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    Abbildung 1
    FDA-Zulassungen von 1993–2017 (Quelle: [6], mit freundlicher Genehmigung von Nature Reviews Drug Discovery).

    Konsolidierung in der Pharmaindustrie

    Gastkommentar

    Globale Marktentwicklung
    Big Pharma
    Humira, der absolute Topseller – und wie man sich die Biosimilar-Konkurrenz vom Leibe hält
    Forschung und Entwicklung
    Preisgebaren der Pharmaindustrie im Kreuzfeuer
    Zulassungen/neue Arzneimittel
    Die M&A-Rallye geht weiter
    Was ist mit den KMU-Pharmafirmen?
    Einflüsse des Umfelds und allgemeine Trends
    Anzeigen
    Prof. Dr. Axel KleemannHanau
    Prof. Dr. Axel Kleemann
    ist Chemiker und trat 1968 in die Degussa AG/Organische Forschung ein. Dort war er seit 1973 Leiter der Arzneimittelsynthese und von 1976 bis 1988 Leiter der Organischen Forschung. Ab 1983 übernahm er zusätzlich die Leitung der Pharma F&E. Von 1987 bis 2000 war er als Vorstandsmitglied der ASTA Medica AG zuständig für Forschung und Entwicklung, Produktion und Technik sowie Arzneimittelsicherheit. Er ist Autor zahlreicher Fachpublikationen und Bücher. Darüber hinaus engagierte er sich im Vorstand von Fachgesellschaften (z. B. Dechema, DIB, DPhG, GDCh, VFA). Seit 2000 übernahm er mehrere Beirats-bzw.
    (...)