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    Autor
    Tobias Schlögl
    Tobias Schlögl begann seine berufliche Laufbahn 2007 bei Vetter Pharma in der Qualitätssicherung. Dort war er u. a. zuständig für Abweichungs- und Change-Management. Nach internem Wechsel in die aseptische Produktion als Teammanager war er verantwortlich für den GMP-Betrieb mehrerer Reinräume. 2011 wechselte Schlögl zu Boehringer Ingelheim und ist dort als Herstellungsleiter verantwortlich für die Vial- und Spritzenabfüllung zweier Sterilbetriebe sowie das zentrale Vorbereitungsteam.

    Implementierung der DPTE-Port-Technologie zur Stopfeneinbringung bei einer Vial-Abfüllanlage

    Maschinen- und Anlagenbau

    Projektbeschreibung
    Aseptic Upgrade der konventionellen Abfüllanlage
    Umbau der Abfüllanlage
    Entwicklung des Umpackprozesses
    Dokumentation und Betrieb
    Qualifizierung

    Key Words , Sterilproduktion , Stopfenzuführung , RABS , DPTE port , State of the Art

    Tobias Schlögl · Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

    Korrespondenz:

    Tobias Schlögl, Biopharma Operations, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Birkendorfer Str. 65, 88400 Biberach an der Riß; e-mail: tobias.schloegl@boehringer-ingelheim.com

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