Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück
    Merken

    2025: Pharmaceutical Technology and Manufacturing Solutions for Facilities of the Future

    Leitartikel

    Introduction
    After the Blockbuster Era
    The New Role of Specialty Medicine
    The “Long Tail” of Future Orphan Drugs for Rare Diseases
    The Next Generation Specialty Medicine
    The Promised Land of Personalised Medicine
    Challenges for Pharmaceutical Technology Suppliers
    The Investment Dilemma
    Putting It All Together: A Strategy towards 2025?
    Anzeigen
    Gert Moelgaard · Moelgaard Consulting, Lyngby, Denmark
    Gert Moelgaard
    is a senior consultant at Moelgaard Consulting with solid experience in the pharmaceutical and biotech industry, including Novo Nordisk and NNE. He has been working internationally in the pharmaceutical industry for more than 25 years, including several international organizations. He is past chairman of the International Society of Pharmaceutical Engineering (ISPE) and chairman of the validation group in the European Compliance Academy (ECA). He has been engaged in several guidelines, books, courses and conferences on pharmaceutical manufacturing trends, facilities of the future and regulatory issues
    (...)