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Ihre Suche im Bereich B├╝cher und zum Thema pharmind serie dokumentation

  1. Deutsches Gentechnikrecht1492 - 69 - 0

    zzgl. Steuern: 67,29 € inkl. Steuern: 72,00 €

    Das deutsche Gentechnikrecht hat seit dem Jahr 2007 zahlreiche Änderungen erfahren.

    Durch das Gesetz zur Neuordnung der Ressortforschung im Gesch├Ąftsbereich des Bundesministeriums f├╝r Ern├Ąhrung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz vom 13. Dezember 2007 wurden u.a. das (...)

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    Zielgruppen

    • Biotechnologische Unternehmen
    • Projektleiter Gentechnologie in der Pharmaindustrie
    • Anwaltskanzleien
    • Beauftragte f├╝r Biologische Sicherheit an den Universit├Ąten
  2. EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis1964 - 129 - 0

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)

    An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualit├Ątsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erf├╝llen sind.

    Der (...)

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    Zielgruppen

    • Pharmazeutische Industrie
    • Kosmetik-Industrie
    • Zulieferindustrie
    • Auftragsforschungsinstitute
    • Beh├Ârden
    • Anwaltskanzleien
  3. Audits in GCP and Beyond1660 - 93 - 0

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    Audits stellen ein wichtiges Tool f├╝r die Qualit├Ątssicherung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im Hinblick auf das Wohlergehen der Studienteilnehmer, der Integrit├Ąt und Validit├Ąt der Studienergebnisse sowie der Transparenz von Prozessen dar.

    Das vorliegende Buch (...)

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    Zielgruppen

    • QM-Auditoren
    • Pr├╝fer
    • Klinische Monitore (CRA)
    • Pr├╝f├Ąrzte
    • Studienteams
    • Auftragsforschungsinstitute (CRO)
    • Pharmazeutische Industrie
    • Medizinproduktehersteller
    • Universit├Ątskliniken
    • Krankenh├Ąuser
    • Klinische Labore
    • Zulassungsbeh├Ârden
    • Zulieferindustrie
  4. Management und Monitoring klinischer Pr├╝fungen411 - 82 - 0

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    Handbuch f├╝r die Studienpraxis: Praxiswissen und K├Ânnen f├╝r alle Mitarbeiter in Klinischen Pr├╝fungen bei Sponsor / CRO sowie bei Pr├╝fzentren und KKS. Einsteiger in die klinische Pr├╝fung, Studienerfahrene und Leser aus dem Umfeld erhalten einen strukturierten ├ťberblick ├╝ber alle aktuellen (...)

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    Zielgruppen

    • Pharmazeutische und biotechnologische Industrie
    • Medizinproduktehersteller
    • Zulieferindustrie
    • Auftragsforschungsinstitute
    • CRO
    • Pr├╝f├Ąrzte, Studienteams, Study Nurses, Monitore, Auditoren
    • CRA
    • Beh├Ârden
  5. NIS-Nichtinterventionelle Studien in Deutschland335 - 78 - 0

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    Nichtinterventionelle Studien (NIS) sind bei wissenschaftlicher Fragestellung und korrekter Durchf├╝hrung ein wertvolles Instrument f├╝r den medizinischen Erkenntnisgewinn. NIS werden regulatorisch durch die nationale Legislation vorgegeben, eine einheitliche ÔÇô europ├Ąische ÔÇô Vorgehensweise (...)

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    Zielgruppen



    • Medizinproduktehersteller
    • Auftragsforschungsinstitute/CRO
    • Zulassungsbeh├Ârden
    • Ethikkommissionen
    • Universit├Ątskliniken
    • Gro├čkrankenh├Ąuser
    • Pr├╝f├Ąrzte
    • Studienteams
    • Study Nurses
    • Klinische Monitore/CRA Auditoren
  6. Klinische Arzneimittelpr├╝fung788 - 90 - 0

    zzgl. Steuern: 69,16 € inkl. Steuern: 74,00 €

    Das Kompendium bietet vor allem Pr├╝f├Ąrzten und Studienteams wertvolle Hilfe bei der Durchf├╝hrung klinischer Pr├╝fungen mit Arzneimitteln. Der Leitfaden ist dazu geeignet, Neueinsteigern und Kursteilnehmern die wesentlichen Lerninhalte vertiefend zu vermitteln.

    Auf der Grundlage (...)

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    Zielgruppen

    • Pharmaunternehmen
    • CROs
    • Universit├Ątskliniken
    • Gro├čkrankenh├Ąuser
    • Zulassungsbeh├Ârden
  7. EU Guide to GMP1631 - 133 - 0

    zzgl. Steuern: 68,00 € inkl. Steuern: 72,76 €

    An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualit├Ątsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erf├╝llen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit (...)

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    Zielgruppen

    • Pharmazeutische Industrie
    • Kosmetikindustrie
    • Zulieferindustrie
    • Auftragsforschungsinstitute
    • Beh├Ârden
    • Anwaltskanzleien┬á

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