Page 1 - GMP-PharmaCongress 2023
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Pharma





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                                                                                                                                                                                           Containment


                                                                                                                                                                                         Wieviel Containment ist nötig und wieviel ist möglich?


                                                                                                                                                                                           Prozessanlagen


                                                                                                                                                                                         Die Qualität des Aseptikprozesses beginnt im Design


                                                                                                                                                                                           ATMP-Herstellung


                                                                                                                                                                                         Prozesstransfer in eine geschlossene Isolator-Technologie



                                                                            JOURNALE | BÜCHER | ONLINE                                                                                     Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
                                                                                                      www.ecv.de                                                                         Ein handhabbares Steuerungstool
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