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Hier finden Sie aktuelle Pressemitteilungen aus unserem Haus.

Datum Pressemitteilung zum Titel: Deutsch Englisch Bilder
27.11.2009 Fertigspritzen mit Sonderteil Restricted Access Barrier Systems (RABS) hspace=0hspace=0 hspace=0
15.09.2009 GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung hspace=0hspace=0 hspace=0
30.01.2009 Fehlerbewertungslisten für Behältnisse aus Röhrenglas hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0 hspace=0
30.01.2009 Fehlerbewertungsliste für medizinische Kanülen hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0 hspace=0
10.12.2008 Gute Hygiene Praxis hspace=0hspace=0 hspace=0
20.08.2008 Pharmawasser hspace=0hspace=0 hspace=0
02.07.2008 Risk Management in the Pharmaceutical Management hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0 hspace=0
04.03.2008 Erlebniswelt Naturwissenschaften hspace=0hspace=0 hspace=0
14.01.2008 Fehlerbewertungsliste für Versandpackmittel aus Wellpappe hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0 hspace=0
23.11.2007 Monitoring und Management klinischer Studien hspace=0hspace=0
30.10.2007 Fehlerbewertungsliste für Ventile, Pumpen und Adapter hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
20.09.2007

Deutsches Gentechnikrecht

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09.08.2007 The Qualified Person hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
09.08.2007 Die Qualified Person hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
09.08.2007 Granulieren hspace=0hspace=0
03.08.2007 Fehlerbewertungsliste für Gummiteile hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
03.08.2007

GCP Auditing / Methods and Experiences

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11.07.2007 FDA Requirements for cGMP Compliance hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
10.04.2007 Lexikon der Pharma-Technologie hspace=0hspace=0
02.04.2007 Fiedler - Encyclopedia of Excipients hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
01.04.2007 Guide to Drug Regulatory Affairs / Online-Version hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
17.01.2007 Risikomanagement in der Pharmaindustrie hspace=0hspace=0 hspace=0hspace=0
12.01.2007 Pulmonary Drug Delivery
12.01.2007 Guide to Drug Regulatory Affairs / Buch
25.04.2006 Operational Excellence in the Pharmaceutical Industry hspace=0hspace=0 hspace=0
25.04.2006 Anwendungsbeobachtungen
15.08.2005 GMP-/FDA-Compliance in der Biotechnologie
27.04.2005 Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten
10.03.2005 Arzt-Patienten-Dolmetscher für die Westentasche
10.03.2005 FDA-Anforderungen an die cGMP-Compliance
24.02.2005 Allgemeine Grundlagen / General Principles
16.02.2005 arpadi® - Digitaler Dolmetscher für die Kitteltasche
11.10.2004 Stabilitätsprüfung in der Pharmazie - Theorie und Praxis
11.10.2004 GMP-Inspektionen und -Audits
11.10.2004 Produktionsprozesse in der Pharmazie
11.10.2004 Monitoring und Management klinischer Studien
11.10.2004 Fehlerbewertungsliste für Sekundärpackmittel (bedruckte und unbedruckte) / Defect Evaluation List for Secondary Packaging Materials (printed and not printed) hspace=0
11.10.2004 The Pharmaceutical Technician
11.10.2004 Qualitätsmanagement und Validierung in der pharmazeutischen Praxis
11.10.2004 GCP Auditing
11.10.2004 Starting a Business in the Life Sciences
11.10.2004 Gentechnikrecht - Textsammlung

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