Hier finden Sie Pressestimmen zu unseren Produkten:

Monitoring und Management klinischer Studien

...Grundlagen mit wichtigen Details werden sehr schön vermittelt. Es eignet sich so gleichwohl für erfahrene Leser als Update und Gedankenstütze, aber vor allem auch für "unerfahrene" und junge Prüfärzte und angehende Monitore, die die Struktur, Übersicht und Grundlagen zu "klinischen Studien" haben möchten und gleichzeitig ihr Wissen darüber vertiefen wollen. Als absehbar längerfristiger Ratgeber und angesichts der geringen Konkurrenz an solch kompakter Literatur ist das Preis-Leistungs-Verhältnis sehr gerechtfertigt. www.progenie.de

Erlebniswelt Naturwissenschaften

So betulich der Titel „Erlebniswelt Naturwissenschaften“ auch rein äußerlich daher kommen mag - dieses Buch hat es buchstäblich in sich. Es wartet mit wertvollen Zahlen und Fakten auf, wo andere populärwissenschaftliche Autoren nebulös bleiben oder marktschreierisch werden... PDF-Version Trillium Report Bd.6(1) 2008, S25 (www.trillium-report.de)

Pulmonary Drug Delivery

...Dies ist ein ausgezeichneter, aktueller Leitfaden für den behandelnden Arzt, der sein Wissen und seine Fähigkeiten im Hinblick auf Ärosolsysteme erweitern will. Er ist von Nutzen für alle, die an der biotechnologischen und pharmazeutischen Entwicklung neuer Produkte auf Ärosolbasis beteiligt sind, um den Bedürfnissen unserer Patienten gerecht zu werden.... Übersetzung aus: RESPIRATORY CARE,  FEBRUARY 2008 VOL 53 NO 2

GCP Auditing

...Ein Pflichkauf nicht nur für Auditoren, sondern auch für Prüfärzte und Studienleiter, die über die Lektüre für vermeintliche Dokumentationsmängel sensibilisiert werden und so Bessere Klinische Praxis anregen können... PDF-Version www.progenie.de

Guide to Drug Regulatory Affairs

“A comprehensive book helps readers navigate the European drug-approval process. (…) The recent book Guide to Drug Regulatory Affairs provides complete and thorough information about the regulatory approval process for human medicinal products in the European Union. (…) It is packed with tables, figures, and flow charts that offer quick access to precise and timely data. The book's contributing authors have expertise in regulatory affairs and work in various European regulatory offices. The text is well written, easy to understand, and comprehensive. (…) The editors and authors have taken exceptional care to italicize and highlight the important words, definitions, tables, and paragraphs in each part of the book. This book supplies relevant details about the process for getting EMEA approval for medicinal products and special drug products. It examines EMEA's role in regulating human drug marketing. This book contains many legal and regulatory references for the European marketing-authorization procedure. It is most useful for readers who wish to gain a deep understanding of the procedural and legal issues involved in submitting medicinal products to the EU and EMEA for approval. The book is more than 1000 pages long and might be a little intimidating to those who seek quick references when filing for marketing authorization in Europe. The authors have worked diligently, however, to ensure that the book's contents are well presented. (…) Not many references for this subject are available, and this one is written in a simple way that makes it useful to the pharmaceutical industry and to regulators. In brief, the book supplies everything a manufacturer would need to plan a regulatory filing.” Pharmaceutical Technology, Sep 2, 2007, Online Exclusives "...Der „Guide to Drug Regulatory Affairs“ ist ein praktisches und detailreiches Nachschlagewerk, das als solide Informationsbasis alle Voraussetzungen mit sich bringt, um die Arbeit im Zulassungsbereich zu erleichtern und effizienter zu gestalten. Das Buch wird daher berechtigterweise seinen Weg in Zulassungsbehörden, Pharmaunternehmen und in im Zulassungsbereich tätigen Beratungsfirmen finden. Der Verlag hat nicht zuviel versprochen." Arzneimittel & Recht, Nr. 4/2007 “The contents of the online version are arranged the same way but will be constantly updated and amended. Multiple search functions ease navigation. EU and European Medicines Agency (EMEA) communications and documents are commented upon and discussed. Links to official regulatory authorities’ documents and webpages provide instant access to relevant materials. The link compilation is completed by a newsletter, information and applications for upcoming events, and a job market. The online version is an extremely versatile tool for those deeply involved in regulatory affairs, from product development through the end of the product lifecycle.” Regulatory Affairs Focus Magazine June 2007

Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten

„Wer mit klinischen Prüfungen von Arzneimitteln jedweder Art oder von Medizinprodukten zu tun hat, sollte den neuen „Schwarz“ unbedingt im Haus haben. (…) Viel vollständiger lässt sich diese komplexe und schnelllebige Materie wohl kaum darstellen." Deutsche Apotheker Zeitung Nr. 20/2005 „Ein unverzichtbares Instrumentarium für die Verordnungstätigkeit des Arztes.“ Der Allgemeinarzt 06/2004 „Ein unverzichtbarer Klassiker.“ Das Gesundheitswesen 05/2004

Vademecum für Pharmazeuten

„Sprachlich verständlich und übersichtliche Darstellung – der Titel überzeugt.“ Spektrum 10/95 „Seit seiner 1. Auflage im Jahr 1949 begleitet das Vademecum für Pharmazeuten Generationen von Apothekern und PTAs in Berufspraxis und Ausbildung und hat sich dabei als praxisnahes Handbuch erwiesen. Es macht pharmazeutisches Wissen und gesetzliche Grundlagen schnell verfügbar und fasst Daten und Werte übersichtlich zusammen.“ Pharmazeutische Rundschau 10/2001 „Inbegriff eines Ratgebers, der so gut wie keine pharmazeutisch-praktische Frage offen lässt.“ Pharmazeutische Zeitschrift 38 „Empfohlen als täglicher Begleiter.“ Deutsche Apothekerzeitung 10/96

Europäisches Gentechnikrecht / European Genetic Engineering Law

„(…) ein sehr empfehlenswertes Buch, das den vielversprechenden Qualitätsstandards des ECV ∙ Editio Cantor Verlages absolut gerecht wird.“ Mikrobiologie 13. Jg. /2003

Fiedler – Lexikon der Hilfsstoffe

„Bei der Weiterführung eines Standardwerkes ergeben sich wohl immer einige grundsätzliche Fragen. (…) Das Ergebnis ist respektabel. Es liegt eine vollständig überarbeitete und inhaltlich erheblich erweiterte Auflage vor. (…) Ein Glückwunsch an die Herausgeber für das Gelingen sei angesichts des Umfangs und Komplexität des Vorhabens ausdrücklich ausgesprochen, verbunden mit der Erwartung für erneut weite, zusätzlich nun auch internationale Verbreitung.“ Pharmazie 7/2004 „Endlich ist eines der umfassendsten Nachschlagewerke zu pharmazeutischen Hilfsstoffen in englischer Sprache verlegt worden.“ Pharmacia Brasileira 6-7/2002

Pharmaceutical Dictionary

„Bei der mündlichen oder schriftlichen Kommunikation mit ausländischen Geschäftspartnern, Besuchern oder Behörden fehlt so häufig – selbst bei guten Fremdsprachenkenntnissen – das notwendige Vokabular. Hier bewährt sich das Pharmaceutical Dictionary vor anderen Nachschlagewerken.“ PM-Report 9/99

Der Pharmawerker / The Pharmaceutical Technician

„… ein echter täglicher Begleiter, der in der Arzneimittelherstellung praktisch Tätigen (…) Die anschauliche Darstellung ermöglicht durch klare und fokussierte Formulierungen ohne akademische Verkomplizierung zusammen mit Grafiken und s/w-Fotos ein verstehendes Aneignen von Fachwissen (…)“ www.propack.expo.de 2002

Pharma Supply Chain Management

„Fazit: Wer sich auf das Anliegen der Autoren einlässt, findet hier ein gut lesbares, bisweilen fast spannendes Buch (…)“ Nachrichten aus der Chemie 2002