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Ihre Suche im Bereich B├╝cher und zum Thema pharmind serie dokumentation

  1. Audits in GCP and Beyond

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    Audits stellen ein wichtiges Tool f├╝r die Qualit├Ątssicherung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im Hinblick auf das Wohlergehen der Studienteilnehmer, der Integrit├Ąt und Validit├Ąt der Studienergebnisse sowie der Transparenz von Prozessen dar.

    Das vorliegende Buch ...

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    Zielgruppen

    • QM-Auditoren
    • Pr├╝fer
    • Klinische Monitore (CRA)
    • Pr├╝f├Ąrzte
    • Studienteams
    • Auftragsforschungsinstitute (CRO)
    • Pharmazeutische Industrie
    • Medizinproduktehersteller
    • Universit├Ątskliniken
    • Krankenh├Ąuser
    • Klinische Labore
    • Zulassungsbeh├Ârden
    • Zulieferindustrie
  2. Deutsches Gentechnikrecht

    zzgl. Steuern: 67,29 € inkl. Steuern: 72,00 €

    Das deutsche Gentechnikrecht hat seit dem Jahr 2007 zahlreiche Änderungen erfahren.

    Durch das Gesetz zur Neuordnung der Ressortforschung im Gesch├Ąftsbereich des Bundesministeriums f├╝r Ern├Ąhrung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz vom 13. Dezember 2007 wurden u.a. das ...

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    Zielgruppen

    • Biotechnologische Unternehmen
    • Projektleiter Gentechnologie in der Pharmaindustrie
    • Anwaltskanzleien
    • Beauftragte f├╝r Biologische Sicherheit an den Universit├Ąten
  3. EU Guide to GMP for Medicinal Products for Human and Veterinary Use

    zzgl. Steuern: 68,00 € inkl. Steuern: 72,76 €

    An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualit├Ątsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erf├╝llen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit ...

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    Zielgruppen

    • Pharmazeutische Industrie
    • Kosmetikindustrie
    • Zulieferindustrie
    • Auftragsforschungsinstitute
    • Beh├Ârden
    • Anwaltskanzleien┬á
  4. EU-Leitfaden der Guten Herstellungspraxis

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)

    An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualit├Ątsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erf├╝llen sind.

    Der ...

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    Zielgruppen

    • Pharmazeutische Industrie
    • Kosmetik-Industrie
    • Zulieferindustrie
    • Auftragsforschungsinstitute
    • Beh├Ârden
    • Anwaltskanzleien
  5. Klinische Arzneimittelpr├╝fung

    zzgl. Steuern: 69,16 € inkl. Steuern: 74,00 €

    Das Kompendium bietet vor allem Pr├╝f├Ąrzten und Studienteams wertvolle Hilfe bei der Durchf├╝hrung klinischer Pr├╝fungen mit Arzneimitteln. Der Leitfaden ist dazu geeignet, Neueinsteigern und Kursteilnehmern die wesentlichen Lerninhalte vertiefend zu vermitteln.

    Auf der Grundlage ...

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    Zielgruppen

    • Pharmaunternehmen
    • CROs
    • Universit├Ątskliniken
    • Gro├čkrankenh├Ąuser
    • Zulassungsbeh├Ârden
  6. Management und Monitoring klinischer Pr├╝fungen

    zzgl. Steuern: 73,00 € inkl. Steuern: 78,11 €

    Handbuch f├╝r die Studienpraxis: Praxiswissen und K├Ânnen f├╝r alle Mitarbeiter in Klinischen Pr├╝fungen bei Sponsor / CRO sowie bei Pr├╝fzentren und KKS. Einsteiger in die klinische Pr├╝fung, Studienerfahrene und Leser aus dem Umfeld erhalten einen strukturierten ├ťberblick ├╝ber alle aktuellen ...

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    Zielgruppen

    • Pharmazeutische und biotechnologische Industrie
    • Medizinproduktehersteller
    • Zulieferindustrie
    • Auftragsforschungsinstitute
    • CRO
    • Pr├╝f├Ąrzte, Studienteams, Study Nurses, Monitore, Auditoren
    • CRA
    • Beh├Ârden

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