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In der Rubrik Zeitschriften haben wir 2 Beiträge für Sie gefunden

  1. Enzymindikatoren

    Rubrik: Reinigung & Desinfektion

    (Treffer aus cleanroom & processes, Nr. 02, Seite 80 (2026))

    Knapp S | Demmler A | Bernhard L

    Enzymindikatoren / Sinnvolle Verstärkung für sichere Biodekontaminationszyklen · Knapp S, Demmler A, Bernhard L · Optima Packaging
    Enzymindikatoren Biodekontaminationszyklen Wasserstoffperoxiddekontamination Zyklusentwicklung Validierung Sterilitätsnachweise in Isolatoren – genauer der Nachweis reproduzierbarer 6-log-Keim-Reduktionen mittels verdampftem Wasserstoffperoxid (Vapour Phase Hydrogen Peroxide, VPHP) – setzen grundsätzlich die Verwendung von biologischen Indikatoren (BI) voraus. Nur diese sind konform zu den geltenden regulatorischen Anforderungen. Vorgehensweisen und Rahmenbedingungen werden u. a. im EU-GMP-Leitfaden Annex 1 beschrieben. Qualifizierung und Validierung von Anlagen mit Isolatoren sind also bis auf weiteres mit BI durchzuführen. Warum sollte man unter diesen Umständen den Einsatz von Alternativen, wie Enzymindikatoren (EI), überhaupt in Betracht ziehen? Um diese Frage zu klären, sollte man sich kurz mit der Funktionsweise der EI auseinandersetzen. Auf diesen befindet ...

  2. Quantifizierung von Cannabinoiden

    Rubrik: Analytik

    (Treffer aus pharmind, Nr. 11, Seite 1044 (2025))

    Elm J | Knapp S | Schöne T

    Quantifizierung von Cannabinoiden / In der Blütephase von Cannabis · Elm J, Knapp S, Schöne T · Shimadzu Deutschland und DEMECAN
    Cannabis Cannabinoide Hochleistungsflüssigchromatographie HR-Methode DAB-Methode Die Probenahme fand während der Blütephase eines Tetrahydrocannabinol(THC)-reichen Kultivars statt. Es wurden verschiedene Blütetage (zwischen 24 und 60) im Abstand von 3 d bis 4 d gewählt. Die Blüten wurden möglichst zufällig von verschiedenen Pflanzen des Blüteraums entnommen. Zur Konservierung wurden sie im Bereich für Good Agricultural and Collection Practice (GACP) bei -40 °C tiefgefroren. Der nächste Schritt der Probenvorbereitung war die Trocknung. Hierfür wurden die entnommenen Blüten für 48 h bei 30 °C in einem Trockenschrank platziert. Anschließend konnten die Proben mit der Messermühle EKG 200 der Firma Rommelsbacher auf eine maximale Korngröße von ≤710 μm zermahlen werden; der maximale ...