Rubrik: Aspekte
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 379 (2010))
Am Anfang die Arznei-Industrie / Postina TRubrik: Streiflichter
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 382 (2010))
Welt-Tuberkulosetag / Geursen RRubrik: Aus Wissenschaft und Forschung
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 385 (2010))
Die Genetik des Körpergeruchs / Reitz MRubrik: Aktuelles
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 388 (2010))
IMS HEALTH: Aktuelle Daten zum GKV-Arzneimittelmarkt in Deutschland 03/2010 /
Rubrik: In Wort und Bild
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 392 (2010))
In Wort und Bild 03/2010 /
Rubrik: Fachthemen
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 402 (2010))
Implementierung von Process Analytical Technology (PAT) in der Solida-Produktion / Herdling TRubrik: Fachthemen
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 409 (2010))
Von der Risikoanalyse zum Risikomanagement-Prozess / Klink JRubrik: GMP / GLP / GCP
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 418 (2010))
Qualitätssicherung von Ausgangsstoffen / Praxisnahe Sicherstellung hoher Qualitätsstandards in Produktion, Qualitätskontrolle und Distribution von Wirk- und Hilfsstoffen / Teil 2 / Tawab MRubrik: GMP / GLP / GCP
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 428 (2010))
Praxisnahe Umsetzung von GMP-Anfoderungen in der Hilfsstoffherstellung / Gengenbach RRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 436 (2010))
EMA and EU Commission – Topical News / Committee for Advanced Therapy Medicinal Productrs (CAT) adopts Procedural Advice on the Provision of Scientific Recommendation on Classification of Advanced Therapy Medicinal Products (EMA/CT/99623/2009) / Friese BRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 438 (2010))
News from the EMA Committee on Herbal Medicinal Products 03/2010 / Steinhoff BRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 440 (2010))
Aktivitäten des CHMP 03/2010 / Throm SRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 448 (2010))
Aktivitäten des COMP 03/2010 / Throm SRubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 450 (2010))
Aktivitäten des PDCO 03/2010 / Throm SRubrik: Gesetz und Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 454 (2010))
Aut idem – eine Verordnung mit Nebenwirkungen / Dulle SRubrik: Gesetz und Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 458 (2010))
Haftung und Verantwortung der sachkundigen Person / Teil 1 / Kügel WRubrik: Gesetz und Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 464 (2010))
Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht 03/2010 /
Essentials aus dem Pharmaund Sozialrecht
Zur Verbindlichkeit des FSA-Kodexes (Verein Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie) für Nichtmitglieder
Prof. Dr. iur. Dr. med. Alexander P. F. Ehlers und Dr. iur. Christian Rybak
Ehlers, Ehlers & Partner Rechtsanwalssocietät, München/Berlin
Die Beziehung zwischen Arzt und pharmazeutischer Industrie ist immer wieder Anlass umfassender Diskussionen, allerdings auch von gerichtlichen Auseinandersetzungen. Jüngstes Beispiel hierfür ist die Frage gewesen, ob und in welchem Umfang es einem pharmazeutischen Unternehmen möglich sein kann, in Arztpraxen Wasserspender aufzustellen. Mit diesem Sachverhalt hatte sich zuletzt insbesondere das OLG München zu befassen. Fraglich ist aber, ob der FSAKodex, der weitreichende Restriktionen für die Zusammenarbeit zwischen Industrie und Ärzten vorsieht, auch auf solche Unternehmen anwendbar ist, die dem FSA überhaupt nicht angehören.
© ECV- Editio
Cantor Verlag (Germany) 2010
Rubrik: Wirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 468 (2010))
Bericht von der Börse 03/2010 / Batschari ARubrik: Ausland
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 470 (2010))
Bericht aus Großbritannien 03/2010 / Woodhouse RRubrik: Ausland
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 476 (2010))
Bericht aus USA 03/2010 / Ruppelt URubrik: Patentspiegel
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 481 (2010))
Patentspiegel 03/2010 / Cremer KRubrik: Buchbesprechungen
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 486 (2010))
Buchbesprechungen 03/2010 /
Rubrik: GMP-Expertenforum
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 488 (2010))
GMP-konforme Validierung von Excel-Anwendungen – Risikomanagement und Vorgehensmodelle – unter Berücksichtigung des Entwurfs der Neufassung des Annex 11 zum EU-GMP-Leitfaden / Teil 2 / Trantow TRubrik: Originale
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 499 (2010))
Mikrobiologisches Monitoring / Teil 4 / Oberflächen/Personal: Anforderungen/Monitoring-Programm / Seyfarth HRubrik: Originale
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 508 (2010))
Rekristallisationsverhalten von teil-amorpher Laktose während und nach der Tablettierung / Ziffels SRubrik: Originale
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 521 (2010))
Entwicklung und Validierung eines modularen Verpackungskonzeptes für den Transport von Arzneimitteln im Temperaturbereich von 2 bis 8 Grad Celsius / Ibscher BRubrik: Praxis
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 532 (2010))
Produktion und Verteilung von Pharmawasser in einer Sterilfabrik / Lorenzen KRubrik: Praxis
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 540 (2010))
Lieferantenqualifizierung unter Aspekten der Qualitätssicherung in einem internationalen Pharmaunternehmen / Pfeiffer MRubrik: Produktinformationen
(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 546 (2010))
Produktinformationen 03/2010 /