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    Anforderungen an die Räume und Einrichtungen bei der Freigabe einer Charge außerhalb der Herstellungsstätte

    GMP-Expertenforum

    1. Herstellungserlaubnis Freigabe
    2. Ort der Freigabe
    3. Anforderungen an die Räume und Einrichtungen für die Freigabe
    4. Elektronische Freigabe
    5. Ausblick
    Dr. Ehrhard Anhalt · Pharmazeutisch-technischer Ausschuss im Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH), Bonn
    Dr. Ehrhard Anhalt
    studierte Chemie und Biochemie an der Universität Hannover und an der Medizinischen Hochschule Hannover (Promotion 1982). Nach Tätigkeiten bei Johnson & Johnson in Düsseldorf (Abteilung F&E) ist er seit 1990 beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) in Bonn tätig und leitet dort die Abteilung „Pharmazeutische Technologie/ (arzneimittelnahe) Medizinprodukte“. Er hat im BAH die Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ ins Leben gerufen, deren Schriftleiter und Mitautor der zahlreichen dort
    (...)