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    Abbildung 1
    Übersicht der Verfahren zur Bewertung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden in Deutschland (Quelle der Abbildungen 1, 2 und 4: die Autoren/IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG).

    Marktzugangswege für innovative Hochrisikomedizinprodukte in Deutschland

    Fachthemen

    Einleitung
    Marktzugangswege für bestimmte Medizinprodukte in Deutschland
    Voraussetzungen für ein positives Ergebnis der Methodenbewertung
    Fazit und Ausblick
    Doreen Bonduelle und Elisabeth Scheler · IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, München
    Doreen Bonduelle
    ist seit 2009 bei IQVIA tätig und leitet den Bereich Market Access & Health Technology Assessment (HTA) in Deutschland. Ihr derzeitiger Fokus liegt auf der strategischen Beratung zu Themen rund um den Marktzugang für Arzneimittel und Medizinprodukte. Sie verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Life-Science-Beratung und betreute bisher über 100 HTA-Projekte.
    Elisabeth Scheler
    studierte Public Health im Master in München mit Schwerpunkt Biostatistik und Epidemiologie. Seit 2017 ist sie als Analystin im Bereich Health Economics and Outcomes
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