Non-Compliance als Herausforderung

Rubrik: Gesundheitswirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 180 (2026))

Schlosser J | Gömpel P | May U

Non-Compliance als Herausforderung / Welche Rolle spielen Darreichungsformen? · Schlosser J, Gömpel P, May U · Hochschule Fresenius
Compliance Adhärenz Therapieerfolg Darreichungsformen Therapietreue Compliance, also die Therapietreue von Patientinnen und Patienten, ist ein zentrales Thema der Arzneimitteltherapie und ein entscheidender Faktor für den Behandlungserfolg. Die Diskrepanz zwischen der unter kontrollierten Bedingungen nachgewiesenen Wirksamkeit eines Arzneimittels und der tatsächlichen Effektivität im Versorgungsalltag ist häufig auf mangelnde Compliance zurückzuführen [ 1 , 2 ]. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass etwa die Hälfte aller Patienten mit Langzeittherapien in Industrieländern ihre Medikation nicht wie verordnet einnimmt, wobei andere Studien sogar noch höhere Raten angeben [ 2 , 3 , 4 ]. Die Folgen sind gravierend: Non-Compliance kann zu Therapieversagen, schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen ...

Unternehmenserwartungen und Strategien im Biosimilarmarkt

Rubrik: Pharma-Markt

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1630 (2017))

Kramer N | Ziebe A | May U

Unternehmenserwartungen und Strategien im Biosimilarmarkt / Ergebnisse einer Befragung vor dem Hintergrund der aktuellen Regulierungsdiskussion · Kramer N, Ziebe A, May U · Hochschule Fresenius, Idstein
Die Akteure des biosimilarfähigen Markts richten unterschiedliche Forderungen zu dessen Regulierung an die sich neu konstituierende Bundesregierung. Um die Sinnhaftigkeit und Zielkonformität verschiedener Regulierungsansätze gesundheitspolitisch und industrieökonomisch beurteilen zu können, ist es unerlässlich, das unternehmerische Verhalten und die Unternehmensstrategien der Hersteller biologischer Arzneimittel fundiert einschätzen zu können. Aus diesem Grund wurde durch die Hochschule Fresenius eine Befragung von Unternehmensvertretern im biosimilarfähigen Marktsegment durchgeführt. Im Kern zeigen die Befragungsergebnisse, dass speziell die sozialrechtliche Regulierungssituation in Deutschland aus Unternehmersicht eine hohe Relevanz für Entscheidungen bezüglich der Entwicklung und Markteinführung von Biosimilars hierzulande und in Europa hat. Dabei werden Instrumenten wie z. B. Verordnungsquoten, ...

Grenzen der Nutzenbewertung von Arzneimitteln / Eine Analyse unter Berücksichtigung wissenschaftstheoretischer Aspekte / Teil 2

Rubrik: Gesundheitswesen

(Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 631 (2005))

May U

Grenzen der Nutzenbewertung von Arzneimitteln / Eine Analyse unter Berücksichtigung wissenschaftstheoretischer Aspekte / Teil 2 / May U