Page 11 - pharmind Ausgabe 4/2021
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ACA-pharma ACA-pharma concept GmbH, Deutscher Platz 5, 04103 Leipzig, Tel. +49 (0) 341-337 333 62,
Fax +49 (0) 341-337 333 67, E-Mail: ACA_campus@aca-pharma.eu
01.06.2021 online Grundlagen und Systematik des Medizinprodukterechts
02.06.2021 online Einführung in die Klinische Bewertung von MP
02.06.2021 online Klinische Bewertung von MP für Fortgeschrittene
08.06.2021 online Anforderungen der MDR an das Qualitätsmanagement beim Hersteller in Bezug auf
ISO 13485 sowie Verbindungen zum Risikomanagement und zur klinischen Bewertung
09.06.2021 online Anforderungen an klinische Daten im Rahmen der Konformitätbewertung unter der
MDR aus Sicht der benannten Stelle
10.06.2021 online Analytik und Risikobewertung von Leachables und Extractables
10.06.2021 online Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten
15.06.2021 online Wesentliche Elemente des Vigilanzsystems bei MP (PMS/PMCF)
15.06.2021 online Abgrenzung von stofflichen Medizinprodukten gegenüber Nahrungsergänzungsmit-
teln, Kosmetika und Biozidprodukten
17.06.2021 online Abgrenzung von stofflichen MP gegenüber Arzneimitteln
06./07.07.2021 online Erlangung der Sachkunde für die Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (gem. VO
(EG) 1907/2006, Artikel 31 und Anhang II)
CONCEPT HEIDELBERG CONCEPT HEIDELBERG GmbH, Rischerstr. 8, 69123 Heidelberg,
Tel. +49 (0) 6221-84440, Fax +49 (0) 6221-844434, E-Mail: info@concept-heidelberg.de
01./02.06.2021 online GMP für Lieferanten technischer Systeme
08.06.2021 online CAPAs in der Qualitätskontrolle
08.06.2021 online Merck Pharma Forum 2021
08.06.2021 online Lebenszyklus-Konzept und Präzision
08.–10.06.2021 online Der GMP-Auditor
08.–10.06.2021 online Der Computervalidierungs-Beauftragte Block 1
09.06.2021 online Richtigkeit, Spezifität, Linearität und Bestimmungsgrenze
09.–11.06.2021 online Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie Block II
10.06.2021 online Dokumentation in der Pharmatechnik
15.06.2021 online Continued/Ongoing Process Verification
15.–17.06.2021 online Pharma-Ingenieur/in Block II
16./17.06.2021 online Der Product Quality Review
16.–18.06.2021 online Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie
22.06.2021 online GMP Basis-/Einstiegsschulung
23.06.2021 online GMP Aufbauschulung
23.–25.06.2021 online Der Hygienebeauftragte Block I
24.06.2021 online Basiskurs Computervalidierung und Datenintegrität im GxP Umfeld
30.06./01.07.2021 online Lab Data Integrity
DECHEMA-Forschungsinstitut DECHEMA-Forschungsinstitut, Theodor-Heuss-Allee 25, 60486 Frankfurt am Main,
Tel. +49 (0) 69 75 64-253, Fax +49 (0) 69 75 64-414, E-Mail: kurse@dechema.de
13.–15.07.2021 online Design of Experiments
European Compliance Academy European Compliance Academy, P.O. Box 10 21 68, 69011 Heidelberg,
E-Mail: info@gmp-compliance.org
08.06.2021 online Effective Equipment Qualification according to Annex 15 by cooperation between
pharmaceutical companies and suppliers
08./09.06.2021 online Bioburden – Regulatory Expectations and Practical Experiences
08./09.06.2021 online Pharmaceutical Water
09./10.06.2021 online Dissolution Testing
14./15.06.2021 online Conference – GMP for Cannabis – what you need to know
14.–17.06.2021 online GMP for ATMPs – A Detailed View at the European Guidelines
15.06.2021 online Raw Data – Understanding, Defining and Managing
15./16.06.2021 online QC Compliance Manager
16.–18.06.2021 online Data Integrity Master Class
17./18.06.2021 online Reduced Sampling – Reduced Testing
21.–23.06.2021 online ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
21.–23.06.2021 online ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
22.–24.06.2021 online Pre-course Session Suppliers from China and India plus Efficient Supplier Qualification
22.–24.06.2021 online GMP und GDP Forum 2021
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