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    Abbildung 1: Lagerungshinweise laut ICH Q1A (R2).

    Lagerung und Transport von Arzneimitteln

    Teil 1: 15–25 °C – eine Lagerungsbedingung auf dem Prüfstand

    GMP-Praxis

    1. Einleitung
    2. Ein kritischer Blick auf den Ist-Zustand
    3. Lagerungsbedingungen: Was sagen die Regularien?
    4. Warum sollte man Arzneimittel auf 15–25 °C „erwärmen“?
    5. Fazit

    Zusammenfassung

    Energiekosten senken – das ist das erklärte Ziel umweltbewusster Politiker und Unternehmer, denn es entlastet nicht nur unsere Umwelt, sondern schont auch den Geldbeutel. Doch ist dieses erstrebenswerte Ziel vereinbar mit der Wahrung der Arzneimittelsicherheit während Lagerung und Transport?

    Dr. Christoph Frick · kohlpharma GmbH, Merzig und Dr. Doris Borchert · Maas & Peither AG GMP-Verlag, Schopfheim

    Korrespondenz:

    Dr. Christoph Frick, kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, 66663 Merzig (Germany), e-mail: cfrick@kohlpharma.com

    Dr. Christoph Frick
    arbeitet seit 2001 bei der kohlpharma GmbH. Er leitet die Qualitätssicherung, ist zuständig für die Arzneimittelsicherheit und ist außerdem als Qualified Person sowie Verantwortliche Person gemäß GDP tätig. Nach dem Studium der Pharmazie und Promotion in Pharmazeutischer Biologie war Dr. Frick zunächst als Kundenbetreuer in der Auftragsherstellung tätig. Zu seinen Aufgaben gehörten die Beratung in
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