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    Bericht aus den USA

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    FDA
    Produkte
    Pharma-Markt
    Ulrike RuppeltSan Francisco, Kalifornien, USA
    Ulrike Ruppelt, ticular, 636 Church Street, San Francisco, CA 94114-2607 (USA), e-mail: ulrike.ruppelt@ticular.com

    FDA

    Kurzdarm-Syndrom – Markteinführung von Gattex

    Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am 21. Dezember 2012 das Gattex Kit für Kurzdarmsyndrom-Patienten zugelassen. Seit fast 40 Jahren haben Patienten mit Kurzdarm-Syndrom auf parenterale Unterstützung gebaut, um die Nährstoffe und Flüssigkeiten, die sie zum Leben brauchen, zu erhalten, dabei aber schwere, lebensbedrohliche Komplikationen riskiert. Mit der Genehmigung von Gattex kann sich das Blatt für diese Patienten zum Besseren wenden.

    Gattex ist die