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    Ein Jahr Erfahrungen mit COVID-19-Impfstoffen und -Medikamenten

    Status und Ausblick

    Aktuelles

    Einleitung
    COVID-19-Impfstoffe
    Absatz- und Umsatzentwicklung der COVID-19-Impfstoffe in 2021/2022
    Medikamente zur Behandlung von COVID-19-Patienten
    Entwicklung BioNTech SE im Jahre 2021
    Entwicklung Curevac AG im Jahre 2021
    Fazit

    Einleitung

    Der 02. Dez. 2020 war ein historisches Datum für die Bekämpfung der COVID-19-Pandemie, an diesem Tag erhielt der mRNA-Impfstoff Comirnaty (BNT162b2) von BioNTech/Pfizer erstmals eine Notfallzulassung von einer westlichen Zulassungsbehörde, der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) aus dem Vereinigten Königreich. Es folgten am 11. Dez. 2020 die Notfallzulassung der FDA und am 21. Dez. 2020 die bedingte Zulassung der EU-Kommission. Heute ist Comirnaty in den meisten Ländern der Welt zugelassen, in China läuft seit Nov. 2020 eine Phase-II-Studie mit dem dortigen BioNTech Partner Fosun Pharma. Nach gut einem Jahr Markterfahrung