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    Abbildung 1:Kulturen von Peribacillus simplex auf einer Agarplatte (Quelle aller Abbildungen: die Autoren).

    Sporizide Desinfektion auf dem Prüfstand

    Möglichkeiten und Grenzen im pharmazeutischen Umfeld

    GxP

    EinleitungRegulatorische AnforderungenKontaminationsquellen vegetativ und als SporeSporeninaktivierung in der pharmazeutischen ProduktionDesinfektionsmittel-ValidierungenZwischen Prävention und Krise – kritische Gedanken
    Keywords: Sporen |  Desinfektion |  Dekontamination |  Compliance |  Hygienemanagement 

    Zusammenfassung

    Die Kontrolle mikrobieller Kontamination stellt eine zentrale Herausforderung in der pharmazeutischen Produktion dar. Besonders bakterielle Endosporen gelten aufgrund ihrer außergewöhnlichen Widerstandsfähigkeit als kritisch. Sporizide Desinfektionsmittel werden daher gezielt zu deren Bekämpfung eingesetzt. Gleichzeitig zeigen praktische Erfahrungen, dass die Wirksamkeit sporizider Desinfektion stark von verschiedenen Faktoren abhängig ist. Dieser Beitrag beleuchtet die Möglichkeiten und Grenzen sporizider Desinfektionsstrategien im pharmazeutischen Umfeld und diskutiert kritisch die Rolle regulatorischer Anforderungen.

    Dr. Timo Krebsbach, Germaine Korner, · BIOEXAM , Dr. Nadja Bänziger, · Hygienepunkt

    Korrespondenz:

    Dr. Nadja Bänziger
    Hygienepunkt GmbH, Hinterbergstr. 24,
    6312 Steinhausen
    nadja.baenziger@hygienepunkt.ch

    Die Abbildung zeigt das Porträt des Autors Dr. Timo Krebsbach.Dr. Timo Krebsbach
    blickt auf 24 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie zurück (Leiter mikrobiologische QK, Leiter Marketing & Sales, Geschäftsführer). Seit März 2026 ist er als Geschäftsführer bei BIOEXAM (ISO akkreditiertes + GMP zertifiziertes Auftragslabor für Lebensmittel-, Heilmittel- und Hygieneuntersuchungen) tätig. Neben zahlreichen Veröffentlichungen ist er Herausgeber der
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