Page 39 - pharmind Ausgabe 5/2021
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• Glas-Delaminierung
• Fehlererkennung mittels bildgebender Verfahren
Primär-/Sekundärpackmittel · Qualität · • Verpackung als Kontaminationsrisiko im Reinraum
Regulatorische Anforderungen
Ein nützliches Handbuch sowohl für Berufseinsteiger als auch
für erfahrene Praktiker.
Dr. iur. Martin W. Wesch informiert umfassend über die recht-
lichen Aspekte bei der Packmittelherstellung und -verarbei-
tung, bei der Wareneingangskontrolle, der Kennzeichnung bis
hin zum aktuellen Stichwort Arzneimittelfälschungen.
• Pharmazeutische und chemische Industrie
• Kosmetikindustrie
• Zulieferindustrie
• Lohnhersteller (Herstell- und Verarbeitungsbetriebe)
ecv • Maschinen- und Anlagenbauer
• Landesbehörden / Überwachungsämter
ISBN 978-3-87193-439-1
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• Rimkus F R, Stieneker F
von Primärpackmitteln auf die Stabilität eines Arzneimittels.
Eigenschaften und Qualitätsanforderungen für die wichtigsten
pharmazeutischen Primär-, Sekundär- und Tertiärpackmittel,
wie z. B. Hütten- und Röhrenglas, Kunststoff, Elastomere,
Aluminium, Faltschachteln oder Pappe werden ausführlich Auslieferung und Rechnungsstellung unserer Produkte erfolgt durch
erläutert. unseren Vertragspartner Stuttgarter Verlagskontor SVK GmbH.
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