Fülltechnologie für flüssige, sterile Formen
Rüsten – Betreiben – Füllsystemtypen und deren Eigenschaften – Teil 2*)
Maschinen- und Anlagenbau
Zusammenfassung
Im ersten Teil dieses Fachbeitrags wurden die regulatorischen Vorgaben für das Abfüllen flüssiger Pharmazeutika sowie das aseptische Rüsten gemäß des EU-GMP Annex 1 erläutert. Weiterhin wurden die Grundlagen des Füllprozesses und das Strömungsverhalten von Fluiden beschrieben. Dieser zweite Teil behandelt den Aufbau und die Funktionsweise gängiger Fülltechnologien. Zusätzlich werden Möglichkeiten zur Reduktion von Produktverlust vor, während und nach der Produktion aufgezeigt. Abschließend werden Anforderungen verschiedener Produktklassen von Medikamenten erläutert sowie die damit einhergehende Wahl eines geeigneten Füllsystems begründet.
Korrespondenz:
Dr. Johannes Rauschnabel
Syntegon Technology GmbH, Blaufelder Str. 45,
74564 Crailsheim
johannes.rauschnabel@syntegon.com
 | Dr. Johannes Rauschnabel ist Chemiker (Eberhard-Karls-Universität Tübingen) und Leiter Pharma Excellence bei der Syntegon Technology GmbH, der früheren Robert Bosch Verpackungstechnik. Nach dem Aufbau des Geschäftsfelds Barriere-Systeme und der Leitung der Prozessentwicklung war er 7 Jahre für die Vorausentwicklung der Syntegon-Gruppe verantwortlich. Seit 2025 ist er für Pharma Excellence im Unternehmen zuständig. |
 | Sarah Springer ist |
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