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    Aktivitäten des CAT

    europharm

    CAT empfiehlt zentrale Zulassungen für Libmeldy und Tecartus, die mittlerweile durch die EU-Kommission erteilt wurden
    Rücknahme eines Zulassungsantrags für Roctavian sowie eines weiteren Zulassungsantrags für autologe humane Chondrozyten, in vitro expandiert
    Wissenschaftliche Empfehlungen zur Einstufung als neuartige Therapie
    Organisatorische Fragestellungen
    Produktbezogene Aktivitäten
    Dr. Matthias Wilken · Geschäftsführer Market Access, Versorgung und Märkte, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e. V., Berlin
    Dr. Matthias Wilken
    Geschäftsführer
    Market Access, Versorgung + Märkte
    Bundesverband der Pharmazeutischen
    Industrie (BPI) e. V.
    Friedrichstr. 148
    10117 Berlin (Germany)
    E-Mail: mwilken@bpi.de

    Der Ausschuss für neuartige Therapien (Committee for Advanced Therapies, CAT) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat vom 09.–11.09., vom 07.–09.10., vom 04.–06.11. sowie vom 02.–03.12.2020 Sitzungen bei der EMA in Amsterdam abgehalten. Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) sind Arzneimittel für (...)