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    Dr. Ehrhard Anhalt
    studierte Chemie und Biochemie an der Universität Hannover und an der Medizinischen Hochschule Hannover (Promotion 1982). Nach Tätigkeiten bei Johnson & Johnson in Düsseldorf (Abteilung F&E) ist er seit 1990 beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) in Bonn tätig und leitet dort die Abteilung „Pharmazeutische Technologie/ (arzneimittelnahe) Medizinprodukte“. Er hat im BAH die Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ ins Leben gerufen, deren Schriftleiter und Mitautor der zahlreichen dort erschienenen Bücher und Broschüren er ist. Dr. Anhalt ist Träger des Wallhäußer-Preises 1999 und des Medizinprodukte Recht Preises 2008. Zusammen mit Dr. Peter Dieners ist er Herausgeber des Handbuchs des Medizinprodukterechts. Im Projekt securPharm vertritt der Autor den BAH in den technischen Arbeitsgruppen.

    Anforderungen an die Räume und Einrichtungen bei der Freigabe einer Charge außerhalb der Herstellungsstätte

    GMP-Expertenforum

    1.Herstellungserlaubnis Freigabe 2.Ort der Freigabe 3.Anforderungen an die Räume und Einrichtungen für die Freigabe 4.Elektronische Freigabe 5.Ausblick
    Dr. Ehrhard Anhalt · Pharmazeutisch-technischer Ausschuss im Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH), Bonn
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