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    Appropriate Implementation of GACP and GMP Requirements Relating to the Manufacture of Herbal Preparations

    Dr. Norbert Brand1, Thomas Brückner2, Dr. Frauke Gaedcke1, Dr. Barbara Steinhoff3

    1 for the BAH/BPI Working Group of Extract Manufacturers
    2 Federal Association of Pharmaceutical Industry (BPI), Berlin (Germany)
    3 German Medicines Manufacturers Association (BAH), Bonn (Germany)

    Herbal preparations are in principle active substances in the sense of GMP. Due to their natural origin, however, they have some particularities which must be taken into consideration within the requirements for their production and quality, as described in Part II of the EC Guide to GMP. This publication is intended to exemplify how the individual process steps and activities during the production of the herbal preparations “cut herbal drug” and “powdered herbal drug” as well as “liquid extract”, “tincture” and “oily macerate” are nowadays implemented in an appropriate manner. In this context the combination of GACP and GMP guarantees a complete quality assurance from the field to the herbal medicinal product. For many years already, the manufacturers of herbal preparations of this Working Group proceed according to this concept.




    © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2009

     

    pharmind 2009, Nr. 3, Seite 490