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    Arzneimittelversorgung Teil 2: Es wird eng – Problemstellung und Lösungsansätze*)

    „Made in Europe“ als Reaktion auf Lieferengpässe bei Arzneimitteln – Aber wie? / Maßnahmen zur Stärkung des Produktionsstandorts Europa/GPA

    Pharma-Markt

    1. Regelungen in Rabattverträgen nach § 130a Abs. 8 SGB V zur Förderung der Arzneimittelsicherheit
    2. Vergaberechtliche Entscheidungen zur Privilegierung des Herstellungsortes als (reines) Zuschlagskriterium
    3. Einführung einer Produktionsschritt-Vorgabe EU/GPA
    4. Ausblick
    5. Fazit
    Dr. Ulrich Grau · D+B Rechtsanwälte Partnerschaft mbB, Berlin
    Dr. Ulrich Grau
    wurde 1971 in Heidenheim/Brenz geboren. Er ist Rechtsanwalt und Wirtschaftsjurist. Er ist seit 2006 Partner der Kanzlei D+B Rechtsanwälte. Die Kanzlei ist eine der größten und führenden Kanzleien im Gesundheitswesen. Grau studierte Rechts- und Wirtschaftswissenschaften an der Universität Bayreuth, wo er auch 2001 mit einem Thema im Vergaberecht zum Dr. iur. promovierte. Er ist sowohl in der Bundesrepublik Deutschland (Berlin) als auch in Belgien (Brüssel) als Rechtsanwalt zugelassen.

    Im ersten Teil der Beitragsreihe wurden die Rahmenbedingungen der Arzneimittelmärkte vorgestellt, die (...)