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    Abbildung 1:Geltungsbereich EU-GMP-Leitfaden Teil II und Annex 2 (Quelle aller Abbildungen: der Autor).

    Biotechnologische Wirkstoffe im GMP-Bereich

    GMP-Aspekte in der Praxis

    Anwendungsbereich der GMP-Regularien
    Besondere Risiken
    Spezifische GMP-Vorgaben
    Dr. Rainer Gnibl · Regierung von Oberbayern, München

    Zusammenfassung

    Für die GMP-gerechte Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sind viele regulatorische Anforderungen zu beachten, denn die Vielfalt an unterschiedlichen Produkten und den damit verbundenen Herstellungsprozessen ist deutlich größer als bei der klassischen Wirkstoffproduktion. Dementsprechend gilt es, individuelle und produktspezifische Anforderungen an Ausgangs- und Rohstoffe, den Herstellungsprozess, die eingesetzten Anlagen und die zur Anwendung kommenden Kontrollstrategien zu definieren. Dem Qualitätsrisikomanagement kommt hierbei eine zentrale Bedeutung zu.

    In diesem Beitrag wird zunächst geklärt, ab (...)