Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück

    Cold Chain Management als Herausforderung für die Pharmaindustrie

    Temperaturgerechtes Handling von Biopharmazeutika in der Logistikkette

    Thomas Schnur

    Miebach Logistik GmbH, Berlin

    Temperatur-sensible Pharmazeutika, insbesondere Biopharmazeutika, stellen hohe Anforderungen an die Logistik. Neben den Anforderungen an die Supply Chain sind zahlreiche nationale und internationale Regularien sowie Vorschriften zu erfüllen. Hersteller müssen in ihrem Cold Chain Management geeignete Prozesse und Systeme für die Kühlkette entwickeln. Dies beginnt bereits bei der Frage, ob aktive oder passive Verpackungslösungen für die konstante Kühlung zum Einsatz kommen. RFID spielt für Temperatur-sensible Arzneimittel eine wachsende Rolle. Spezialfälle sind Prüfpräparate für klinische Studien, bei denen geringste Abweichungen möglicherweise eine komplette Studie gefährden können. Die Auswahl eines geeigneten Logistikpartners für das Handling Temperatur-sensitiver Pharmazeutika muß daher sorgfältig und unter Berücksichtigung aller Besonderheiten der Produkt-, Service- und regulatorischen Anforderungen erfolgen.




    © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2006

     

    pharmind 2006, Nr. 1, Seite 41