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    Autor
    Alex Dranov, M.D.R.A.
    graduated in Biology/Biochemistry from Charkiws State University (Ukraine) and worked at different pharmaceutical companies. In addition, he graduated in Business Administration from the University of Hagen and in Drug Regulatory Affairs with a Master's degree (M.D.R.A.) from the University of Bonn. He has regulatory experience in the pharmaceutical industry in Germany and in Eastern Europe. In 2010, he joined the International Division of Dr. Willmar Schwabe Pharmaceuticals, Germany, as Senior Regulatory & Scientific Affairs Manager responsible for the preparation of global submissions as well as local regulatory activities in- and outside the EU, especially in Eastern European countries (such as Russia, Ukraine & CIS), Middle East and India.

    Current Regulatory Requirements in Russia

    The European view (Part 1)*)

    europharm®

    1.Introduction 2.History of development 3.Overview of the current Russian regulatory legislation 4.Regulatory Authorities 5.Steps of the marketing authorisation application and corresponding timelines
    Alex Dranov, M.D.R.A. · Dr, Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe
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