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    EU-Gesetzgebung zur Pharmakovigilanz

    Bedeutet mehr Aufwand tatsächlich mehr Patientensicherheit?

    europharm

    Dr. Boris Thurisch1 und Dr. Rainer Schmeidl2 · 1Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e. V., Berlin und · 2Biotest AG, Dreieich
    Dr. Boris Thurisch
    studierte Biotechnologie in Berlin. Nach seinem Studium absolvierte er im Rahmen seiner Doktorarbeit einen zweijährigen Forschungsaufenthalt an der University of Florida, USA. Seine Promotion erlangte er 2007 an der Humboldt-Universität im Bereich Molekularbiologie und Gentechnik. Seit 2011 arbeitet er für den Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI e. V.) und leitet dort das Geschäftsfeld Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz. Dr. Thurisch ist Delegierter der
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