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    Abbildung 1: Die EU-HTA-Verordnung zielt darauf ab, gemeinsame Arbeitsprozesse zur Durchführung der klinischen Bewertung von Gesundheitstechnologien zu etablieren (Quelle aller Abbildungen: IQVIA).

    EU: Gemeinsame Nutzenbewertung innovativer Therapien

    Was ist geplant?

    Pharma-Markt

    Viersäuliger Aktionsplan
    Mit EU-HTA Gesundheitstechnologien bewerten
    Herausforderungen und Mehraufwand des neuen Verfahrens
    Methodik der Nutzenbewertung
    Ein Blick auf die Zeitachse
    EU-HTA als Grundlage gemeinsamer Beschaffungen?
    Dr. Sebastian Dütting und Doreen Bonduelle · IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG, Frankfurt am Main
    Dr. Sebastian Dütting
    ist Director Market Access & HTA Germany bei IQVIA. Er ist seit über 13 Jahren im Life Science Bereich tätig. Sein Fokus liegt auf der strategischen Beratung von Market Access-Prozessen und Health Technology Assessments von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Er hat breite Praxiserfahrung aus der pharmazeutischen Industrie sowie der akademischen Forschung. Dr. Dütting ist promovierter Immunologe und Diplom-Biotechnologe.
    Doreen Bonduelle
    ist Senior Principal bei IQVIA und leitet die Abteilung Market Access & HTA Germany. Sie ist seit über
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