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    Elektronische Produktinformationen

    Eine Chance für die Arzneimittelsicherheit und Versorgungssicherheit

    Arzneimittelwesen

    1. Einführung und Hintergrund 2. „Key Principles“ der elektronischen Produktinformationen 3. Gegenwärtiger Rechtsrahmen 4. Zukunft: Verzicht auf Papier-Packungsbeilagen? 5. Ausblick
    M.D.R.A. Britta Ginnow und Prof. Dr. Barbara Sickmüller · Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI), Berlin
    Britta Ginnow M.D.R.A.
    ist seit 2006 beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. in Berlin tätig. Sie ist Mitglied der Geschäftsführung für den Bereich Medizin und Wissenschaft, leitet das Geschäftsfeld Arzneimittelzulassung und befasst sich ebenso mit Umweltfragen. Als studierte Lebensmittelchemikerin und Master of Drug Regulatory Affairs arbeitete sie seit 1998 im Bereich der Arzneimittelzulassung bei international operierenden Unternehmen bevor sie zum BPI kam.
    Prof. Dr. Barbara Sickmüller
    ist Apothekerin und war im
    (...)