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    Mikrobiologie im pharmazeutischen Produktionsumfeld

    Vorgaben und Anwendungsbeispiele1)

    Analytik

    Regulatorische Voraussetzungen für den Betrieb eines mikrobiologischen Labors
    Anforderungen an Nährmedien
    Kurzbeschreibung einiger ausgewählter mikrobiologischer Prüfungen
    Dr. Michael Rieth · VAAM-Fachgruppe Qualitätsmanagement, Darmstadt
    Dr. Michael Rieth
    Studium der Mikrobiologie in Göttingen, 1987 Promotion am Institut für Mikrobiologie. 1988 Einstieg in die Pharma-Welt: Zunächst bei biosyn Arzneimittel GmbH, Stuttgart, danach Nordmark Arzneimittel GmbH, Uetersen und Schering AG, Berlin. 1999 bis Anfang 2014 Leiter der Biologischen Qualitätsprüfung der Merck KGaA, Darmstadt. Danach tätig auf dem Gebiet „Global Regulatory Affairs“ bis zum Eintritt in den Ruhestand 2020. 2012 Publikation des Buches „Pharmazeutische Mikrobiologie“, wofür im Folgejahr der Wallhäußer-Preis verliehen wurde. 2016 erschien
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