Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück
    Merken

    Platform Technologies and Regulatory Sandboxes

    A Blueprint for Accelerated Innovation in EU Pharmaceutical Legislation

    europharm

    Introduction: Innovation Moment in EU Pharma LawPlatform Technology: Faster Innovation to PatientsExisting Models: Plasma and Veterinary PTMFsAcademic PerspectivesIndustry PerspectiveRegulatory Sandbox: Innovation with OversightStructure and RationaleStakeholder PositionsInternational Outlook and ConclusionTakeaways and OutlookAcknowledgements
    Keywords: Platform Technology |  Regulatory Sandbox |  EU Pharma Legislation |  PTMF |  Patient Innovation 

    Dr. Maren von Fritschen, · HTW Berlin, Dr. Florian Schmidt, LL.M., · DG SANTE European Commission, Dr. Falk Ehmann, · European Medicines Agency, Prof. Dr. Karl Broich, · Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Prof. Dr. Stefan Vieths, · Paul Ehrlich Institut, Prof. Dr. Martin Hildebrandt, · TUM School of Medicine, BZKF, Prof. Dr. Sven Stegemann, · Leibniz JointLab First in Translation, Dr. Mihai Bilanin, · GSK, on behalf of EFPIA, Vaccines Europe

    Correspondence:

    Dr. Maren von Fritschen
    maren@vfritschen.com

    Abstract

    The revision of the EU pharmaceutical legislation aims to promote innovation and

    Dieser Beitrag steht nur noch Abonnenten zur Verfügung.
    Schließen Sie hier ein Abonnement ab und profitieren Sie von den vielseitigen Nutzungsmöglichkeiten.