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    Sicherheit von Biosimilars

    Unterschiede hinsichtlich regulatorischer Anforderungen der EMA und der FDA (Teil 2)*)

    Arzneimittelwesen

    3. Diskussion und Schlussfolgerungen
    Tobias Blank, PhD, Tilo Netzer, PHD, Wolfram Hildebrandt, MSc, MA, Angela Vogt-Eisele, PhD, Marietta Kaszkin-Bettag, PhD · PharmaLex GmbH, Mannheim

    2.2 Nichtklinische Entwicklungsstrategie

    2.2.1 Vergleich nichtklinischer Entwicklungsstrategien

    Bezüglich des nichtklinischen Entwicklungsansatzes wurde kein substanzieller Unterschied zwischen den beiden Regionen identifiziert. Beide Regionen verlangen ein umfangreiches Paket an In-vitro-Daten. Die Studien hierzu sind grundsätzlich vergleichend zu konzipieren. In den US-Leitlinien werden nach jedem Schritt die verbleibenden Unsicherheitsfaktoren kalkuliert, um die folgenden Studien entsprechend zu konzipieren. Gleichermaßen wird in (...)