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    Abbildung 1
    Die End-to-End-Überprüfung von securPharm (Quelle der Abbildung: securPharm e. V.).

    Status quo von securPharm e. V.

    Mit Einführung der Sicherheitsmerkmale wird die Seriennummer zum kritischen Rohstoff

    Fachthemen

    securPharm e. V.
    Was fordern Fälschungsschutzrichtlinie und Delegierte Verordnung?
    Was ist der Data-Matrix-Code?
    Um welche Arzneimittel geht es?
    Fristen
    Governance von securPharm e. V.
    Status quo des securPharm-Systems
    Status quo der Anbindung von Unternehmen
    Anschluss an das Datenbanksystem der pharmazeutischen Industrie
    Herausforderung für Unternehmen
    Unternehmenspraxis
    Fazit
    Martin Bergen1 und Thomas Brückner1, 2 · 1securPharm e. V., Frankfurt/Main und · 2Bundesverband der pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI), Berlin
    Martin Bergen
    ist seit 2012 Geschäftsführer von securPharm e. V., der Stakeholder-Organisation für den Aufbau des Systems zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln in Deutschland gemäß den Vorgaben der Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU und der delegierten Verordnung (EU) 2016/161. Zuvor arbeitete der diplomierte Informatiker für eine Tochter der Bundesvereinigung deutscher Apothekerverbände e. V. (ABDA) als Referent für Systemvernetzung. In dieser Rolle war er für die Vertretung und
    (...)