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    Autor
    Ruven Brandes
    Ruven Brandes studierte Bioverfahrenstechnik an der FH Hannover und nahm 2001 seine Tätigkeit bei der Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG (WDT) auf. Er war maßgeblich an GMP-gerechten Umbauprojekten beteiligt. Seit 2006 ist Brandes Leiter Technik und Compliance Support technische QS bei der WDT. Zusätzlich umfasst sein Aufgabengebiet u. a. auch die Qualifizierung und die Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Produktion. Er engagiert sich zudem in verschiedenen Verbänden und Gremien, u. a. im VDI Normenausschuss 2083, 6305 und ist Mitglied in der ISPE DACH COP Wasser und Dampf.

    Einführung in die sterile Herstellung

    GMP-Praxis

    Überblick Im Endbehältnis sterilisierte Produkte Herstellung unter aseptischen Bedingungen GMP-Regelwerke Zusammenfassung
    Dipl.-Ing. Ruven Brandes · WDT eG, Garbsen

    Korrespondenz:

    Dipl.-Ing. Ruven Brandes, Senator-Bauer-Straße 19, 30652 Hannover (Germany); e-mail: rbconsulting@gmx.eu