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    Autor
    Dr.-Ing. Markus Rochowicz
    Dr.-Ing. Markus Rochowicz ist als Gruppenleiter Reinheitstechnik seit 2008 am Fraunhofer IPA für ein breites Kundenbranchenspektrum zuständig. Zuvor war er als Wissenschaftler im Bereich der Reinraumproduktion tätig und seit 2000 mitverantwortlich für den Aufbau der Thematik der Technischen Sauberkeit. Die Standards VDA 19.1 + 2 und ISO 16232 wurden von ihm geprägt. Aktuelle Themen sind die Reinheitsvalidierung in der Medizintechnik sowie die Messung filmischer Kontaminationen.

    Reinraum versus Sauberraum

    Gibt es Potenzial für neue Sauberkeitsansätze in der Pharmaproduktion?

    Reinraum

    Einleitung und Problemstellung Vorstellung eines branchenfremden Lösungsansatzes Die Anwendbarkeit in der Pharmaindustrie Die Untersuchung von Produkten und Bauteilen Die Untersuchung der Fertigungsumgebung oder Bewertung von Fertigungsprozessen Ursachenforschung und Prozessoptimierung Fazit Anzeigen
    Dr.-Ing. Markus Rochowicz · Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung, Stuttgart

    Korrespondenz:

    Dr.-Ing. Markus Rochowicz, Gruppenleiter Reinheitstechnik, Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA), Abteilung Reinst- und Mikroproduktion, Nobelstraße 12, 70569 Stuttgart; e-mail: markus.rochowicz@ipa.fraunhofer.de