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Sie suchen in allen Bereichen nach dem Autor Dunkelberg H.

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 4 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    Wege zur Klimaneutralität im deutschen Gesundheitssystem

    Rubrik: Fachthemen

    (Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 337 (2023))

    Dunkelberg H

    Wege zur Klimaneutralität im deutschen Gesundheitssystem / Dunkelberg • Klimaneutralität · Dunkelberg H · Bad Sooden-Allendorf
    Der weltweit zunehmende Einsatz fossiler Energieträger führt zur Freisetzung von Treibhausgasen, zu einem drohenden Klimawandel und dadurch auch zu ansteigenden gesundheitsbezogenen Risiken. Dementsprechend soll eine Klimaneutralität des Gesundheitssektors erreicht werden; weiter wird eine Stärkung der ressourcenschonenden präventivmedizinischen Maßnahmen gefordert. Herz-Kreislauf-Krankheiten nehmen weltweit eine Spitzenposition bei der Morbidität und Mortalität ein und beanspruchen das Gesundheitssystem und den Arzneimittelverbrauch bereits aktuell und besonders in den nächsten Jahrzehnten in hohem Maße. Vor diesem Hintergrund wird als Beitrag der Arzneimittelbranche zum Klima- und Gesundheitsschutz vorgeschlagen, vorgesehene klimaneutrale Herstellungs- und Vertriebsverfahren von Arzneimitteln konsequent mit der Förderung bevölkerungsbezogener Leistungen zur medizinischen Prävention zu verbinden. Zum ...

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    Calculation of the expected shelf life in sterile supply by web-based analysis of long-term exposure data

    Rubrik: Technik

    (Treffer aus pharmind, Nr. 06, Seite 790 (2022))

    Dunkelberg H

    Calculation of the expected shelf life in sterile supply by web-based analysis of long-term exposure data / Dunkelberg • Expected shelf life in sterile supply · Dunkelberg H · Bad Sooden-Allendorf (Germany)
    Sterilization processes and storage conditions for terminally sterilized products must be validated according to the sterility assurance level (SAL) of 1:1 000 000 (10 -6 ), i.e., the probability for a non-sterile product is equal to or less than 1:1 000 000 [ 1 , 2 ]. The key role of sterile barrier systems is to maintain the sterility during shipping and storage. The packaging is commonly porous or has porous components in order to allow access of gaseous sterilants such as saturated steam or ethylene oxide to the product [ 3 ]. A consequence of this gas permeability is that there is no ...

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    Long-term monitoring of airborne microbial challenge and use of cold atmospheric air plasma technology

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 08, Seite 1130 (2019))

    Dunkelberg H

    Long-term monitoring of airborne microbial challenge and use of cold atmospheric air plasma technology / Basis for a date-based sterile storage management according to the sterility assurance level of 1:1,000,000*Presented in part at the 18th World Sterilization Congress, October 4–7, 2017, Bonn, Germany. · Dunkelberg H · Medical Institute of General Hygiene and Environmental Health, University of Göttingen, Göttingen
    sterile barrier systems validation of packaging „processes data-based shelf life calculation cold atmospheric air plasma technology airborne microbial challenge sterilization Sterile barrier systems for terminally sterilized products must protect the sterile items against contamination and maintain sterility at the required quality level, known as sterility assurance level (SAL) [ 1 ]. This means that the probability of a non-sterile product is equal to or less than 1:1,000,000 (≤ 10 -6 ) [ 2 ]. Regular validation of sterilization processes ensures that the products meet this quality level after the sterilization process has ended. The packaging material (e.g., flexible paper/film pouches, medical paper sheets, ...

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