Elektronische Packungsbeilagen (ePIL)

Rubrik: Gesundheitswirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 04, Seite 246 (2026))

Schlosser J | Zumkeller E | Kamanzi M | May U

Elektronische Packungsbeilagen (ePIL) / Erfahrungen und Auswirkungen auf die Therapietreue · Schlosser J, Zumkeller E, Kamanzi M, May U · Hochschule Fresenius und
ePIL Compliance Patienteninformation Therapieerfolg Kostensenkung Die Therapietreue von Patienten (Compliance bzw. Adhärenz) gilt als Schlüsselfaktor für den Erfolg einer Behandlung. Studien zeigen jedoch, dass weltweit nur etwa 50 % der Patienten eine ausreichende Compliance aufweisen, was zu substanziellen klinischen und ökonomischen Belastungen führt [ 1 ]. In Deutschland werden die durch mangelnde Therapietreue entstehenden Folgekosten, etwa aufgrund zusätzlicher Arztbesuche, Hospitalisierungen oder notwendiger Therapieanpassungen, auf jährlich rund 10 Mrd. Euro geschätzt [ 2 ]. Damit stellt die Verbesserung der Compliance nicht nur eine medizinische, sondern auch eine gesundheitsökonomische Priorität dar, wie in einem einführenden Beitrag der Autoren bereits in der vorherigen Ausgabe der pharmind ausführlich ...

Non-Compliance als Herausforderung

Rubrik: Gesundheitswirtschaft

(Treffer aus pharmind, Nr. 03, Seite 180 (2026))

Schlosser J | Gömpel P | May U

Non-Compliance als Herausforderung / Welche Rolle spielen Darreichungsformen? · Schlosser J, Gömpel P, May U · Hochschule Fresenius
Compliance Adhärenz Therapieerfolg Darreichungsformen Therapietreue Compliance, also die Therapietreue von Patientinnen und Patienten, ist ein zentrales Thema der Arzneimitteltherapie und ein entscheidender Faktor für den Behandlungserfolg. Die Diskrepanz zwischen der unter kontrollierten Bedingungen nachgewiesenen Wirksamkeit eines Arzneimittels und der tatsächlichen Effektivität im Versorgungsalltag ist häufig auf mangelnde Compliance zurückzuführen [ 1 , 2 ]. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass etwa die Hälfte aller Patienten mit Langzeittherapien in Industrieländern ihre Medikation nicht wie verordnet einnimmt, wobei andere Studien sogar noch höhere Raten angeben [ 2 , 3 , 4 ]. Die Folgen sind gravierend: Non-Compliance kann zu Therapieversagen, schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen ...

Unternehmenserwartungen und Strategien im Biosimilarmarkt

Rubrik: Pharma-Markt

(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1630 (2017))

Kramer N | Ziebe A | May U

Unternehmenserwartungen und Strategien im Biosimilarmarkt / Ergebnisse einer Befragung vor dem Hintergrund der aktuellen Regulierungsdiskussion · Kramer N, Ziebe A, May U · Hochschule Fresenius, Idstein
Die Akteure des biosimilarfähigen Markts richten unterschiedliche Forderungen zu dessen Regulierung an die sich neu konstituierende Bundesregierung. Um die Sinnhaftigkeit und Zielkonformität verschiedener Regulierungsansätze gesundheitspolitisch und industrieökonomisch beurteilen zu können, ist es unerlässlich, das unternehmerische Verhalten und die Unternehmensstrategien der Hersteller biologischer Arzneimittel fundiert einschätzen zu können. Aus diesem Grund wurde durch die Hochschule Fresenius eine Befragung von Unternehmensvertretern im biosimilarfähigen Marktsegment durchgeführt. Im Kern zeigen die Befragungsergebnisse, dass speziell die sozialrechtliche Regulierungssituation in Deutschland aus Unternehmersicht eine hohe Relevanz für Entscheidungen bezüglich der Entwicklung und Markteinführung von Biosimilars hierzulande und in Europa hat. Dabei werden Instrumenten wie z. B. Verordnungsquoten, ...