Grundlagen der Personalhygiene und -Schulung für den Reinraum

Rubrik: Fachthemen

(Treffer aus pharmind, Nr. 01, Seite 57 (2019))

Schroeder A | Beckmann G

Grundlagen der Personalhygiene und -Schulung für den Reinraum / Der Mensch im Mittelpunkt · Schroeder A, Beckmann G · ¹Concept Heidelberg, Heidelberg und Institut Romeis, Oberthulba
Bei der Herstellung von hygienisch sensiblen Produkten, seien es Arznei- und Lebensmittel, Kosmetika oder technische Produkte, gilt es, unnötige Kontaminationen, die die Qualität oder Funktionalität beeinflussen, zu vermeiden. Solche Verunreinigungen entstammen unterschiedlichen Quellen ( Abb. 1 ). Produkte, die im Reinraum hergestellt werden, müssen meist steril, mindestens keimarm sein. Gründe sind bei Arzneimitteln in erster Linie etwaige Gefahren durch unbeabsichtigte, z. B. intravenöse Injektion von Mikroorganismen; bei Lebensmitteln, Kosmetika und technischen Produkten hingegen häufiger Gefahren eines beschleunigten Verderbs oder Produktabbaus. In Reinräumen hat sich über Jahrzehnte ein ausgefeiltes, weitgehend sogar international genormtes Paket vorbeugender und kontrollierender Maßnahmen technischer Art etabliert, z. B. Luftfilter, ...

Regulatorische Anforderungen an GMP in der Biotechnologie

Rubrik: Biotechnologie

(Treffer aus pharmind, Nr. 09, Seite 1302 (2018))

Schroeder A

Regulatorische Anforderungen an GMP in der Biotechnologie / Schroeder • GMP in der Biotechnologie · Schroeder A · Concept Heidelberg, Heidelberg
Biotechnologie Neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products) Tissue Engineering GMP Annex 2 Trotz aller Rückschläge durch Krisen der Börsen und das zeitweise verhaltene Investitionsvolumen sowie den 2016 nur geringfügig gestiegenen Aufwendungen für Forschung und Entwicklung von gut 1,1 Mrd. Euro in Deutschland gilt die Biotechnologie weiterhin als Zukunftsbranche. Die pharmazeutische oder rote Biotechnologie ist auch weiterhin das Betätigungsfeld von fast 50 % der deutschen Biotechnologiefirmen. Trotz des Scheiterns einiger Kandidaten biotechnologischer Arzneimittel in den klinischen Phasen sehen Fachleute die rote Biotechnologie als zukunftsträchtiges Feld für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Therapien. Im Jahre 2016 waren in Deutschland 42 Präparate in der klinischen Phase 1, ...

Gute Hygiene Praxis
Hygiene – Reinigung – Monitoring

(Treffer aus Büchern)

Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für die Sicherstellung der Produktionsqualität eine entscheidende Rolle. Behördliche Inspektionen beanstanden u. a. häufig Hygienefehler. Die Gute Hygiene ...