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    Abbildung 1: Die beschriebene kontinuierliche Direktverpressungslinie besteht aus einer geschlossenen Dosier-Misch-Einheit (rechts), einem bis zu 10 m langen Pulver-Transportsystem und einer variablen Tablettenpresse. Perspektivisch lässt sich die Prozesseinheit für das Dosieren und Mischen auch mit einer Kapselproduktion oder einer Granulation kombinieren (Quelle aller Abbildungen: Fette Compacting).

    Generisches Anlagen- und Prozessdesign für die kontinuierliche Tablettenproduktion

    Direktverpressungslinie mit platzsparender Dosier-Misch-Einheit und integrierter Prozessanalysetechnik

    Maschinen- und Anlagenbau

    Status quo der kontinuierlichen Pharmaproduktion
    Ökonomische Vorbehalte auf dem Prüfstand
    Argumente für die kontinuierliche Direktverpressung
    Quality-by-Design-Ansatz für reduzierte Komplexität
    Prozessdesign mit Fokus auf einfacher Bedienung
    Zufuhr und Dosierung anspruchsvoller Materialien
    Dauermischung ohne tote Zone
    Flexibel einstellbarer Fördermechanismus
    Integrierte Prozessanalysetechnik (PAT)
    Variable Messpunkte für Nahinfrarotspektroskope
    Fazit

    Key Words: Kontinuierliche Produktion, Tablettenproduktion, Direktverpressung, Prozessanalysetechnik (PAT)

    Dr. Marten Klukkert · Fette Compacting, Schwarzenbek

    Korrespondenz:

    Dr. Marten Klukkert, Fette Compacting GmbH, Grabauer Straße 24, 21493 Schwarzenbek; E-Mail: MKlukkert@fette-compacting.com

    Dr. Marten Klukkert
    Dr. Marten Klukkert ist Vice President für das Customer Development Center bei Fette Compacting in Schwarzenbek. Seine Spezialgebiete sind die pharmazeutische Pulververarbeitung sowie die prozessanalytische Technologie. Er hält einen Doktortitel in pharmazeutischer Technologie der Universität Hamburg.

    Zusammenfassung

    Dieser Beitrag zeigt, mit welchen Konstruktionsentscheidungen entlang der Prozessdynamik sich eine kontinuierliche Direktverpressungslinie realisieren (...)

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