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    Influence of pH and Agitation Intensity on Drug Dissolution from Tablets Evaluated by Means of Factorial Design

    Jelena Parojcic, Zorica - Duric, Milica Jovanovic, Svetlana Ibric, and Lovorka Nikolic

    Institute of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Belgrade (Yugoslavia)

    Dissolution rate of a drug substance can be strongly influenced by the experimental conditions employed, among which agitation intensity and pH value were recognized as the most important. A complete two-factor, three-level factorial design followed by multiple regression analysis was applied in order to investigate the influence of pH and agitation intensity on paracetamol (CAS 103-90-2) and acetylsalicylic acid (CAS 50-78-2) dissolution from conventional tablets. Mean dissolution time, amount of drug dissolved after 30 min and first-order dissolution rate constant were evaluated as response variables in terms of their applicability to characterize different release profiles. The obtained results indicated that factorially designed experiments present a valuable tool in dissolution method development. Mean dissolution time showed to be the most useful response criterion capable to differentiate between dissolution curves of different shape.

    Key words Acetylsalicylic acid · CAS 103-90-2 · CAS 50-78-2 · Dissolution testing, experimental design, factorial design · Paracetamol · Tablets

     

     




    © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2001

     

    pharmind 2001, Nr. 7, Seite 774