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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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EU-GMP licence positions MediCane Health as possible cannabis export hub
22.02.2022On the same day that CS Medica called Pfizer's recent acquisition of Arena Pharmaceuticals a "game-changer" for the CBD medical treatment industry, MediCane Health's Portuguese subsidiary MHI Cultivo Medicinal has received EU-GMP certification from Infarmed, the Portuguese National Authority for Medicines and Health products, to produce cannabis for medical and research purposes.
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WHO-Initiative: Sechs afrikanische Länder sollen lizenzfreien mRNA-Impfstoff produzieren
22.02.2022Die WHO will sechs afrikanischen Ländern ermöglichen, eigenen Coronaimpfstoff zu produzieren. Anders als bei Biontech und Moderna soll die Technologie patent- und lizenzfrei sein. Doch das Programm hat einen Haken.
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Forschung für seltene Erkrankungen: Eine „gemeinsame Aufgabe und Herausforderung“
22.02.2022Am 28. Februar ist „Rare Disease Day“: Dieser Tag soll Bewusstsein für die rund 8.000 seltenen Krankheiten schaffen, von denen weltweit insgesamt etwa 300 Millionen Menschen betroffen sind. Für immer mehr von ihnen gibt es Behandlungsmöglichkeiten, sogenannte „Oprhan Drugs“ – für viele aber nach wie vor nicht. Denn rund 98 Prozent dieser Erkrankungen sind nicht ursächlich zu behandeln – der Erfolg der vergangenen Jahre kann also nur als ein Anfang gelten.
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Nach Infliximab-Therapie der Mutter: Lebendimpfstoffe bei Säuglingen aufschieben
22.02.2022Der Pharmakovigilanz-Ausschuss der europäischen Arzneimittelagentur PRAC plant einen Rote-Hand-Brief zu Infliximab. Er werde nun an den Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP weitergeleitet, der über die Verbreitung des Rote-Hand-Briefs entscheiden wird, heißt es in einer aktuellen Mitteilung. Darin soll dann empfohlen werden, Impfungen mit Lebendimpfstoffen bei Säuglingen, die während der Schwangerschaft oder dem Stillen mit Infliximab in Kontakt gekommen sind, bis zu zwölf Monate nach Geburt zu verschieben.
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Gesundheitspolitik: „Mehr Pharma wagen!“
22.02.2022Was muss die neue Bundesregierung jetzt anpacken? Mit dieser Frage beschäftigten sich mehrere Fachleute aus dem Gesundheitswesen im Rahmen des Veranstaltungsformats „Tagesspiegel Debatten Salon“. Mit dabei: Han Steutel, Präsident des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Er betonte: „Medizinischer Fortschritt braucht innovationsfreundliche Bedingungen und Verlässlichkeit.“
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Neues Organ-on-Chip-System ermöglicht präzise Stoffwechsel-Überwachung von 3D-Tumorgewebe außerhalb des Körpers
22.02.2022Bei Organ-on-Chip-Systemen werden dreidimensionale Gewebemodelle durch einen künstlichen Kreislauf so miteinander verbunden, dass sie auf einem Mikrochip agieren wie Organe im Miniaturformat. So können physiologische Prozesse – beispielsweise das Heranwachsen eines Tumors – außerhalb des menschlichen Körpers nachgebildet und beobachtet werden.
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DiGAs (nach BfArM) machen nur ca. 1 Prozent vom Markt aus
21.02.2022Die Marktperspektive auf “digitale Gesundheitsanwendungen” – einmal losgelöst von dem vom SGB V bzw. Bundesamt für Arzneimittelsicherheit definierten Begriff zeigt auf: Lediglich 1,6 Prozent aller Downloads von digitalen Gesundheitsanwendungen haben eine BfArM-Zulassung nach dem Digitale Versorgung Gesetz.
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Gerresheimer beschleunigt Wachstum und hebt mittelfristige Prognose an
21.02.2022Im vergangenen Jahr erwirtschaftete das Unternehmen im Kerngeschäft einen Umsatz von 1.497 Millionen Euro und erzielte ein starkes organisches Wachstum von 7,6%.
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Forscher finden Gene, die Herzinfarkt auslösen
21.02.2022Laut wissenschaftlicher Untersuchung bald vorbeugende Maßnahmen noch effizienter möglich Risikopatienten für einen Herzinfarkt lassen sich künftig anhand ihrer Gene identifizieren, wie Forscher am australischen Victor Chang Cardiac Research Institute und der Icahn School of Medicine herausgefunden haben. Es habe gleich drei wichtige Durchbrüche gegeben, sagt Jason Kovacic, Direktor des australischen Forschungsinstituts.
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Prüfmittelverwaltung in GxP-regulierten Bereichen – LIVE WEBINAR von Testo Industrial Services
21.02.2022Am 08. März 2022 bietet Testo Industrial Services ein kostenfreies Live-Webinar mit dem Titel „PRIMAS validated: Sicherheit & Compliance für Ihr Prüfmittelmanagement“ an. Thema ist die Optimierung und Sicherung von Prozessen im Prüfmittelmanagement gemäß normativer Vorgaben wie der DIN EN ISO 13485:2016, der 21 CFR 820.72 und der ISO 9001.
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