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In der Rubrik News haben wir 23195 Angebote für Sie gefunden

  1. Stiko empfiehlt Boostern nach drei Monaten

    22.12.2021
    Bislang hat die Ständige Impfkommission (Stiko) die Booster-Impfung sechs Monate nach der zweiten Corona-Impfung empfohlen. Nun wurde dieser Abstand verkürzt – eine dritte Injektion kann ab sofort bereits drei Monate nach abgeschlossener Grundimmunisierung verabreicht werden.

  2. Team E-Rezept verlässt das BMG

    22.12.2021
    Das E-Rezept war eines der Prestige-Projekte von Ex-Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU). Doch kaum war er aus der Tür, wurde das Unvermeidliche entschieden und der harte Livegang zum Jahreswechsel abgeblasen. Nach Informationen von APOTHEKE ADHOC verlässt fast das komplette „Team E-Rezept“ das Bundesgesundheitsministerium (BMG).

  3. Deutscher Ethikrat: Impfpflicht ja - aber unter Auflagen

    22.12.2021
    Angesichts der Omikron-Variante werden die Stimmen für eine allgemeine Impfpflicht lauter. Der Deutsche Ethikrat befürwortet eine Ausweitung der Impfpflicht - aber nur mit bestimmten Maßnahmen.

  4. Airnov expands Changshu manufacturing site and releases new products for Chinese market

    21.12.2021
    Airnov, a global leader in innovating packaging solutions for the healthcare market, has completed an expansion and upgrade of its manufacturing facilities in Changshu, China.

  5. Immatics und Bristol Myers Squibb schließen weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401 ab

    21.12.2021
    Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX; „Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, und Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY;) gaben heute den Abschluss einer Lizenz-, Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung (die „Vereinbarung“) für Immatics‘ bispezifischen T-Zell-Rezeptor (TCR)-Kandidaten IMA401 bekannt.

  6. WACKER und CordenPharma entwickeln Lösungen zur Formulierung von Lipid-Nanopartikeln zur Erweiterung ihres Portfolios im Bereich fortschrittlicher Arzneimittel

    21.12.2021
    WACKER und CordenPharma haben eine Entwicklungspartnerschaft im Bereich der Lipid-Nanopartikel-Formulierung geschlossen. Die beiden Unternehmen gaben heute bekannt, dass sie gemeinsam Know-how und Prozesse zur Herstellung von Lipid-Nanopartikeln (LNPs) entwickeln wollen, um die steigende Nachfrage am Markt zu bedienen.

  7. Wenig spezifisches Krankheitsbild: Long-Covid bei 40 Prozent der Infizierten

    21.12.2021
    Die Spätfolgen einer Corona-Infektion sind sehr unterschiedlich und auch unspezifisch. Manche davon spüren aber auch Nicht-Infizierte in der Pandemie. Das haben Mainzer Wissenschaftler festgestellt. Eine Studie soll Klarheit und Behandlungsansätze bringen.

  8. COPD: Medizinischer Bedarf noch immer groß

    21.12.2021
    6,8 Millionen Menschen leben in Deutschland mit einer chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) – ein schweres und fortschreitendes Leiden, bei dem die Atemwege dauerhaft verengt sind. Fachleute gehen davon aus, dass die Zahl der Betroffenen künftig steigen wird. Denn zu den Risikofaktoren gehört nicht nur Tabakrauch, sondern zum Beispiel auch Luftverschmutzung. Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation wird COPD bis 2030 die dritthäufigste Todesursache weltweit sein. Trotz medizinischer Fortschritte bleibt daher viel zu tun. Ein Interview mit Dr. Karim El Kasmi, Senior Principal Scientist in Immunology and Respiratory bei Boehringer Ingelheim. Das Pharmaunternehmen blickt auf 100 Jahre Erfahrung in der Therapie von Atemwegs- und Lungenerkrankungen zurück.

  9. Merck KGaA, Darmstadt, hat die Integration der InTemp-Kühlkettenüberwachungslösung von Onset abgeschlossen

    21.12.2021
    Merck entscheidet sich für die Bluetooth/IoT InTemp Kühlkettenüberwachungslösung von Onset, um die Effizienz und Automatisierung seiner globalen Versandabläufe zu verbessern und die Transparenz und Dokumentation von Temperaturdaten zu erhöhen.

  10. Novavax: EMA gibt grünes Licht

    21.12.2021
    Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den Weg frei gemacht für die Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Novavax. Das teilte die EMA am Montag in Amsterdam mit. Nach Zustimmung der EU-Kommission wird dies der fünfte Corona-Impfstoff in der EU.

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