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In der Rubrik News haben wir 23691 Angebote für Sie gefunden
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Plastiksteuer ist Sabotage am Wirtschaftsstandort Deutschland
12.10.2026Wer in Deutschland industrielle Vorprodukte aus Kunststoff herstellt, etwa Folien, bestimmte Halbzeuge sowie Transport- und Verpackungsmittel, soll ab 2027 eine Steuer von 550 Euro pro Tonne zahlen – auch wenn daraus gar keine Verpackungen werden. Auch Abfüller sind betroffen, denn verpackte Waren aus der EU und Drittstaaten bleiben steuerfrei. Deutsche Unternehmen sollen für diese Verpackungsabfälle aus dem Ausland mitbezahlen. „Die Plastiksteuer ist Sabotage am Wirtschaftsstandort Deutschland. Sie bestraft ohne Grund deutsche Hersteller von industriellen Vorprodukten und Transportmitteln aus Kunststoff. Auch die Verwender von Kunststoffverpackungen in Deutschland sind betroffen, weil ihre ausländischen Wettbewerber die Steuer nicht zahlen müssen, wenn sie nach Deutschland liefern“, kritisiert Dr. Martin Engelmann, Hauptgeschäftsführer der IK den Steuer-Schnellschuss.
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MTP goes Industry bei Merck zeigt Wege in die industrielle Praxis
12.10.2026Wie gelingt der Schritt von MTP-Pilotprojekten zur industriellen Anwendung? Mit dieser Frage beschäftigte sich „MTP goes Industry @ Merck“ am 29. September in Darmstadt. Das neue Praxisformat von PROFIBUS & PROFINET International (PI) brachte Betreiber, Modul- und Anlagenhersteller, Systemintegratoren und Technologieanbieter beim Wissenschafts- und Technologieunternehmen Merck in Darmstadt zusammen, um Erfahrungen aus konkreten Projekten und Anforderungen für den breiteren Einsatz von MTP zu diskutieren. Mit 120 Anmeldungen aus 13 Ländern wurde die Zahl der verfügbaren Plätze bei Weitem übertroffen.
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Hilfsmittelausschreibungen: Alter Wein in neuen Schläuchen
12.10.2026Die 2019 wegen Qualitäts- und Versorgungsproblemen abgeschafften Ausschreibungen in der Hilfsmittelversorgung sollen zurückkehren. So sieht es ein Änderungsantrag zum Gesetz zur Reform der Notfallversorgung vor. Anlässlich der morgigen öffentlichen Anhörung im Gesundheitsausschuss des Bundestages warnt der Deutsche Industrieverband SPECTARIS in seiner Stellungnahme eindringlich vor der Wiedereinführung. Die damaligen Risiken bestehen fort.
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Agilent erweitert Produktionskapazitäten für Oligonukleotide mit einem neuen Labor in Boulder
12.10.2026Agilent Technologies Inc. gab die Erweiterung seiner Laborflächen in Boulder, Colorado, bekannt, um den Ausbau seiner Produktionskapazitäten für Oligonukleotide voranzutreiben. Die Anlage soll die Entwicklung und Skalierung neuer Produktionstechnologien für Oligonukleotid-Therapeutika unterstützen, wobei der Schwerpunkt zunächst auf der enzymatischen Ligation liegen wird. Über seinen Geschäftsbereich „Advanced Therapeutics“ bietet Agilent Entwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen gemäß den aktuellen guten Herstellungspraktiken (cGMP) für Oligonukleotid-Therapeutika an, darunter siRNA und Antisense-Oligonukleotide. Das neue Labor in Boulder soll die bestehenden Oligonukleotid-Aktivitäten von Agilent in Colorado sowie die umfassenderen Produktionskapazitäten des Unternehmens in Kanada ergänzen.
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Fette Compacting und SOTAX bündeln ihre Kompetenzen für die OSD-Entwicklung
12.10.2026Fette Compacting und SOTAX arbeiten ab sofort im Rahmen einer strategischen Kooperation enger zusammen. Die beiden Unternehmen verbinden ihre Kompetenzen in der Formulierungs-, Prozess- und analytischen Entwicklung, um Hersteller bei der Entwicklung oraler fester Darreichungsformen (OSD) durchgängig zu unterstützen. Ziel ist es, pharmazeutische Entwicklungs- und Produktionsprozesse enger miteinander zu verzahnen, Entwicklungszeiten zu verkürzen und die Qualität neuer Produkte frühzeitig und robust abzusichern.
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Altmann Analytik übernimmt Laborhändler Kobe
12.10.2026Die Altmann Analytik GmbH & Co. KG übernimmt die OTTO KOBE UG (haftungsbeschränkt) & Co. KG mit Sitz in Marburg. Mit dieser Entscheidung erweitert Altmann Analytik seine Marktpräsenz, stärkt sein Netzwerk in Forschung, Hochschulen und Laboren und gewinnt einen traditionsreichen Partner mit einer über 120-jährigen Unternehmensgeschichte hinzu. Die Übernahme erfolgte zum 1. Oktober 2026.
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Annex 1 in Non-Sterile Manufacturing | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 9 | Seite 664-669 (2026)
09.10.2026Part 1 established the regulatory baseline and identified which Annex 1 principles transfer usefully to non-sterile manufacture. Part 2 develops a practical, 4-phase implementation model based on risk profiling, confirmation of the EU GMP baseline, selectively documented adoption, and lifecycle review. It applies this model across dry solids, oral liquids, creams and ointments, and low-bioburden biological intermediates, then sets out the documentation and self-inspection expectations that underpin inspection readiness.
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Emerson erweitert Life Sciences-Planungssoftware zur Optimierung der Qualitätskontrolle im Labor
09.10.2026Das weltweit führende Automatisierungsunternehmen Emerson gab eine Verbesserung seiner DeltaV™ Real-Time Scheduling (RTS) Software bekannt, die integrierte Echtzeit-Fertigungsplanungsfunktionen auf Labore für die Qualitätssicherung (QC) erweitert. Die neuen Funktionen automatisieren komplexe Planungsregeln und -logiken, was den Laborbetrieb optimiert und die QS-Aktivitäten kontinuierlich mit den sich ändernden Produktionsbedingungen synchronisiert. Dies hilft Herstellern im Bereich Life Sciences, den Durchsatz zu verbessern, Verzögerungen zu verkürzen und die Entscheidungsfindung zu beschleunigen.
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Bürokratischer Rückschritt statt Anreiz für Kreislaufwirtschaft
09.10.2026Während die deutsche Wirtschaft weiter auf den versprochenen Abbau von Regulierungen wartet, arbeitet die Bundesregierung an einem neuen Bürokratiemonster: Die geplante Steuer auf Kunststoffverpackungen droht nicht nur, Unternehmen und Verwaltung massiv zu belasten, sondern die Kreislaufwirtschaft zu schwächen. Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) fordert deshalb eine grundlegende Überarbeitung des Vorhabens.
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Damit Medikamente die Lunge von Frühgeborenen besser erreichen
09.10.2026Medikamente, die die unreife Lunge von Frühgeborenen schützen sollen, erreichen ihr Zielorgan bislang nur unzuverlässig. Am Fraunhofer ITEM ist über mehr als zwei Jahrzehnte eine Technologie entstanden, die dieses Problem löst. Nach der Gründung der InhalPlus GmbH am 27. August 2026 und der im September erfolgten Unterzeichnung des Lizenzvertrags mit der Fraunhofer-Gesellschaft nutzt das Unternehmen deren Patentportfolio in exklusiver Lizenz. Der nächste Schritt ist die erste klinische Studie.
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