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CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Isatuximab als subkutane Darreichungsform mittels eines On-Body Delivery-Systems zur Behandlung des Multiplen Myeloms
13.04.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme abgegeben und empfiehlt die Zulassung Isatuximab sub-kutan (SC) in Kombination mit den jeweils zugelassenen Standardtherapien zur Behandlung von Patient*innen mit Multiplem Myelom (MM) in allen derzeit in der EU für die intravenöse (IV) Formulierung von Isatuximab zugelassenen Indikationen. Im Falle einer Zulassung wäre Isatuximab die erste verfügbare onkologische Therapie, die sowohl über ein On-Body Delivery-System (OBDS) als auch als manuelle Injektion verabreicht werden kann, und der einzige gegen CD38 gerichtete monoklonale Antikörper beim Multiplen Myelom, der diese Flexibilität bietet. Eine endgültige Entscheidung wird in den kommenden Monaten erwartet.
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Arbeitsmarkt: „Deutschland ist so fleißig wie nie“
10.04.2026Zu viel „Lifestyle“-Teilzeit? Zu faul? Viele Vorurteile über die Arbeitseinstellung der Deutschen haben weder Hand noch Fuß. Das zeigt eine Analyse des Pharmaverbands vfa. Demnach sind so viele Menschen erwerbstätig wie noch nie. Zwar arbeiten viele von ihnen in reduzierter Stundenzahl: Doch das hat wohl weniger mit der individuellen Motivation zu tun, sondern eher mit den Rahmenbedingungen, die es insbesondere Frauen erschweren, ihr berufliches Potenzial auszuschöpfen. Die Politik ist gefragt, Hürden abzubauen.
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Biotechstandort Deutschland: Schlüsselakteure aus Wissenschaft, Wirtschaft und Politik treffen sich in Leipzig
10.04.2026Am 21. und 22. April trifft sich die deutsche und europäische Biotech-Branche in Leipzig. Rund 1000 internationale Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus Wissenschaft, Wirtschaft, Politik, Administration und Medien werden im Kongresszentrum am Zoo zu den "German Biotech Days" erwartet, um aktuelle Forschung und Entwicklungen und die Rahmenbedingungen für die Branche zu diskutieren. Bundesforschungsministerin Dorothee Bär hat eine Impulsrede für das Eröffnungsplenum zugesagt, ebenso wie der Bürgermeister und Beigeordneter für Wirtschaft der Stadt Leipzig, Clemens Schülke. Im Plenum am zweiten Tag erwartet die Teilnehmenden eine Diskussion zu den geopolitischen Rahmenbedingungen und der Souveränität des hiesigen Biotechstandorts u. a. mit der Staatssekretärin im Bundeswirtschaftsministerium Gitta Connemann und Rainer Becker, stellvertretender Generaldirektor für Gesundheit bei der EU-Kommission. Dirk Panter, sächsischer Staatsminister für Wirtschaft wird ebenfalls sprechen.
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ABDA warnt vor geplanter Neuregelung zu Zweigapotheken
10.04.2026Die von der Bundesregierung geplante Neuregelung zu Zweigapotheken wird die Arzneimittelversorgung der Menschen verschlechtern und den Verbraucher- und Patientenschutz aushöhlen. Die ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände fordert deshalb den Bundestag auf, die Neuregelung zu Zweigapotheken im derzeit beratenen Apothekenversorgungs-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) ersatzlos zu streichen.
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Fach- und Führungskräfte enttäuscht: Industriepolitisch ein verlorenes Jahr!
10.04.2026Fach- und Führungskräfte der Chemie- und Pharmaindustrie sind unzufrieden mit dem Wirtschaftsstandort Deutschland. Das industriepolitische Umfeld der Branche lässt an vielen Stellen weiterhin zu wünschen übrig, zeigt eine Umfrage der Branchenorganisationen VAA und DECHEMA. Besonders drastisch: Geht die Energiekrise infolge der Situation im Nahen Osten weiter, droht der Industrie ein weiteres Jahr ohne Perspektive. Es fehlt ein ausreichender Beitrag zur Sicherung der hochqualifizierten Arbeitsplätze.
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Digitale Therapien treffen Bedarf nach schneller und flexibler Versorgung
10.04.2026Digitale Therapien (DIGAs) etablieren sich zunehmend als eigenständige Behandlungsoption in der Versorgung. Das unterstreicht auch eine aktuelle Meinungsumfrage von Civey im Auftrag des vfa. DIGAs sind vor allem dort gefragt, wo sie einen schnelleren Zugang zur Therapie ermöglichen: Fast jede zweite befragte Person möchte eine digitale Therapie nutzen, wenn sich dadurch die Wartezeit zum Therapiestart verkürzt.
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Bericht des GKV-SV bestätigt den wachsenden Mehrwert von DiGA
10.04.2026Der GKV-Spitzenverband hat seinen jährlichen Bericht zu Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) veröffentlicht. Demnach haben diese Anwendungen “ihren Nutzen für die Patientinnen und Patienten unter Beweis gestellt.“, sagte Stefanie Stoff-Ahnis, die stellvertretende Vorstandsvorsitzende des GKV-Spitzenverbandes anlässlich der Vorstellung des Berichtes.
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WITT wurde die ISO 13485-Zertifizierung verliehen
10.04.2026WITT-Gasetechnik ist nach ISO 13485:2016 zertifiziert. Diese Zertifizierung bestätigt, dass das Unternehmen Produkte und Komponenten für medizinische Anwendungen gemäß anerkannten regulatorischen Anforderungen entwickelt und fertigt. Die Produkte entsprechen der Norm ISO 15001 „Anästhesie- und Beatmungsgeräte – Sauerstoffverträglichkeit“ und sind für den Einsatz in Systemen nach EN ISO 7396 „Medizinische Gasleitungssysteme“ geeignet. Sie sind zudem mit FDA-zugelassenen Elastomeren erhältlich.
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Logitrans hinterfragt das Ideal der Vollautomatisierung mit 80/20-Ansatz
10.04.2026Mit dem neuen LogiRobot setzt Logitrans auf einen halbautomatischen Palettentransport ohne IT-Integration. Nach Angaben des Unternehmens sind es häufig die letzten 20 Prozent der Automatisierung, die Komplexität, Risiko und Kosten treiben.
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Roboterdichte steigt in Europa, Asien und Amerika rasant an
10.04.2026Weltweit priorisieren Volkswirtschaften die Integration von Fabrikrobotern, da die Automatisierung zu einem entscheidenden Instrument zur Steigerung der Produktivität wird. Im globalen Automatisierungswettlauf erreichten die westeuropäischen Länder 2024 einen Rekordwert von 267 Robotern pro 10.000 Beschäftigte im verarbeitenden Gewerbe – vor Nordamerika mit 204 Einheiten und Asien mit 131 Einheiten. Dies geht aus dem Bericht „World Robotics 2025“ hervor, der von der International Federation of Robotics (IFR) veröffentlicht wurde.
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