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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Toxizitätstest mit Plazenta und Embryo - Embryoschädigende Stoffe bei der Entwicklung von Medikamenten frühzeitig erkennen
23.07.2021Forschende der ETH Zürich haben einen Zellkulturtest entwickelt, um Substanzen zu erkennen, die Embryonen direkt oder indirekt schädigen. Es handelt sich dabei um die Weiterentwicklung eines Tests, der für neue Medikamente eingesetzt wird. Der Test soll helfen, Tierversuche zu reduzieren.
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Vetters neuer Standort für klinische Entwicklung nun vollständig integriert
22.07.2021Unser neuer Standort im Vorarlberger Rankweil ist nach nur einem Jahr an die Vetter-Qualitätsstandards angepasst. Nach intensiver Bestandsprüfung, vielfältigen Optimierungen, Validierung von Equipment und Etablierung neuer Prozesse hat der Vetter-Standort in Österreich den Status Ready for Mediafill erreicht.
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Shimadzu Europa: Jürgen Semmler übernimmt als neuer Geschäftsführer
22.07.2021Shimadzu, weltweit eines der führenden Unternehmen in der instrumentellen Analytik und Medizintechnik, hat für seine Europa-Organisation mit Jürgen Semmler einen neuen Geschäftsführer bestellt. Bisher Chef von Shimadzu Deutschland, tritt er ab 01.07.2021 die Nachfolge von Jürgen Kwass an, der Shimadzu Europa von 2003 bis heute geführt hat und jetzt in seinen Ruhestand wechselt.
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Neuer Farbetikettendrucker LX3000e mit „Big Ink“-System
22.07.2021DTM Print, internationaler OEM- und Lösungsanbieter für Spezialdrucksysteme, präsentiert mit dem LX3000e Farbetikettendrucker das neueste Modell der bekannten LX-Serie vom Hersteller Primera Technology, Inc. Der LX3000e nutzt das gleiche, zuverlässige Druckmodul wie der erfolgreiche LX910e Farbetikettendrucker. Zusätzlich verfügt der Drucker über große Einzelfarbkartuschen und einen wiederverwendbaren Thermo-Tintenstrahldruckkopf.
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Milliardenschwere Einigung: US-Pharmakonzerne stimmen Opioid-Vergleich zu
22.07.2021Im seit Jahren andauernden Rechtsstreit um süchtig machende Schmerzmittel haben vier große US-Pharmakonzerne einen milliardenschweren Vergleich mit zahlreichen Klägern akzeptiert. Die Arzneimittelgroßhändler McKesson, AmerisourceBergen und Cardinal Health sowie der Medikamentenhersteller Johnson & Johnson könnten dabei letztlich bis zu 26 Milliarden Dollar (22 Mrd Euro) zahlen, wie New Yorks Generalstaatsanwältin Letitia James und ihre Pendants aus etlichen anderen US-Bundesstaaten am Mittwoch verkündeten.
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Erkrankungen des zentralen Nervensystems im Visier
22.07.2021In der Forschung an Medikamenten zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) passiert gerade viel. „In den letzten drei Jahren ist die ZNS-Pipeline um 30 % angewachsen“, weiß IQVIA. Warum gerade jetzt alle Zeiger auf Erfolg stehen, hat das Beratungsunternehmen in einem Whitepaper untersucht.
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NOXXON Pharma beginnt zweite klinische Kooperation mit MSD zur Untersuchung von NOX-A12 in Kombination mit Keytruda in neuer Phase-2-Studie
22.07.2021NOXXON Pharma, ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab den Abschluss seiner zweiten klinischen Kooperationsvereinbarung mit MSD bekannt, um in der bevorstehenden klinischen Phase-2-Studie mit NOXXONs NOX-A12, das mit MSDs Anti-PD-1-Therapie Keytruda (Pembrolizumab) als Zweitlinien-Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs kombiniert wird, zusammenzuarbeiten.
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Kanadisches Unternehmen XPhyto übernimmt Biotech-Start-up 3a-diagnostics
22.07.2021XPhyto Therapeutics Corp gab die Unterzeichnung einer bindenden Vereinbarung über den Erwerb der 3a-diagnostics GmbH, Frickenhausen, Deutschland, bekannt. Gemäß der Vereinbarung erwirbt XPhyto alle ausstehenden Anteile an 3a für 400.000 EUR, die sofort zu zahlen sind, und 3.5 Mio. EUR, die bis zum für den 31. Oktober 2021 geplanten Abschluss der Transaktion zu zahlen sind.
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Impfstoff-Ausrüster Sartorius wächst im Eiltempo
22.07.2021Der Gewinn des Arzneimittelzulieferers verdoppelte sich auf knapp 260 Millionen Euro. Der Konzern profitiert immer noch von Produkten für Covid-Impfstoffe.
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EMA startet Prüfverfahren für Sanofi-Impfstoff
22.07.2021Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat ein schnelles Prüfverfahren für den Corona-Impfstoff des französischen Herstellers Sanofi Pasteur eingeleitet.
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