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In der Rubrik News haben wir 23691 Angebote für Sie gefunden
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Emerson erweitert Life Sciences-Planungssoftware zur Optimierung der Qualitätskontrolle im Labor
09.10.2026Das weltweit führende Automatisierungsunternehmen Emerson gab eine Verbesserung seiner DeltaV™ Real-Time Scheduling (RTS) Software bekannt, die integrierte Echtzeit-Fertigungsplanungsfunktionen auf Labore für die Qualitätssicherung (QC) erweitert. Die neuen Funktionen automatisieren komplexe Planungsregeln und -logiken, was den Laborbetrieb optimiert und die QS-Aktivitäten kontinuierlich mit den sich ändernden Produktionsbedingungen synchronisiert. Dies hilft Herstellern im Bereich Life Sciences, den Durchsatz zu verbessern, Verzögerungen zu verkürzen und die Entscheidungsfindung zu beschleunigen.
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Bürokratischer Rückschritt statt Anreiz für Kreislaufwirtschaft
09.10.2026Während die deutsche Wirtschaft weiter auf den versprochenen Abbau von Regulierungen wartet, arbeitet die Bundesregierung an einem neuen Bürokratiemonster: Die geplante Steuer auf Kunststoffverpackungen droht nicht nur, Unternehmen und Verwaltung massiv zu belasten, sondern die Kreislaufwirtschaft zu schwächen. Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) fordert deshalb eine grundlegende Überarbeitung des Vorhabens.
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Selbstkalibrierende Prozessthermometer | Beitrag aus Tech4Pharma 16 | Nr. 3 | Seite 144-149 (2026)
09.10.2026An den kritischen Messstellen (Critical Control Points, CCP) der pharmazeutischen Industrie haben sich selbstkalibrierende Thermometer mit einer Curie-Temperatur von 118 °C [1] v. a. in Anlagen, die mit Dampf sterilisiert werden (Sterilization in Place, SIP), bereits weltweit durchgesetzt. In der Lebensmittel- und pharmazeutischen Industrie zusammen gibt es aber weitaus mehr Anlagen, die mit dem Cleaning-In-Place(CIP)-Verfahren von Rückständen gereinigt werden. Der damit verbundene Temperaturabfall stellt die wahrscheinlichste (da immer wiederkehrende) Prozesssituation dar, in der ein selbstkalibrierendes Prozessthermometer eine Überprüfung seiner Messgenauigkeit vornehmen kann. Nachfolgend wird gezeigt, wie aus genauer Kenntnis des Prozesses ein maßgeschneidertes Messgerät entwickelt wurde.
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Damit Medikamente die Lunge von Frühgeborenen besser erreichen
09.10.2026Medikamente, die die unreife Lunge von Frühgeborenen schützen sollen, erreichen ihr Zielorgan bislang nur unzuverlässig. Am Fraunhofer ITEM ist über mehr als zwei Jahrzehnte eine Technologie entstanden, die dieses Problem löst. Nach der Gründung der InhalPlus GmbH am 27. August 2026 und der im September erfolgten Unterzeichnung des Lizenzvertrags mit der Fraunhofer-Gesellschaft nutzt das Unternehmen deren Patentportfolio in exklusiver Lizenz. Der nächste Schritt ist die erste klinische Studie.
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Tridem Bioscience rekrutiert erste Patienten für die klinische Phase-Ib-Studie seines führenden Impfstoffkandidaten gegen Parkinson
09.10.2026Tridem Bioscience, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Pionierarbeit im Bereich der aktiven Immuntherapie für neurodegenerative Erkrankungen, entzündliche Hauterkrankungen und atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) leistet, gab die Aufnahme der ersten Patienten in seine Phase-Ib-Studie mit seinem führenden Impfstoffkandidaten TRB-001 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit bekannt. Tridem berichtete außerdem über vielversprechende Daten aus seinem Programm zur individuellen Patientenverwendung (NPU) mit TRB-001 und hat die Rekrutierung für eine kleine Proof-of-Concept-Studie (POC) der Phase I mit diesem Kandidaten abgeschlossen. Tridem Bioscience ist aktiv auf der Suche nach strategischen Partnerschaften für die gemeinsame Entwicklung und Lizenzierung seiner Programme.
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FIERCE BIOTECH NAMES REPRONOVO A “FIERCE 15” BIOTECH COMPANY OF 2026
08.10.2026ReproNovo today announced that Fierce Biotech has named it as one of 2026’s Fierce 15 biotechnology companies. The distinction recognizes ReproNovo as one of the most innovative and promising private biotechnology companies in the industry.
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PRAC – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 9 | Seite XIII-XVI (2026)
08.10.2026Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA). Er überwacht und bewertet die Sicherheit von Humanarzneimitteln in der EU. Dieser Beitrag geht auf die Ergebnisse der PRAC-Sitzung vom 6.–9. Juli 2026 ein.
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HIV-Versorgung: „Es ist nicht damit getan, die Kürzungen zurückzunehmen“
08.10.2026Die HIV-Versorgung in Deutschland galt lange als Erfolgsgeschichte. Aber wird das angesichts der aktuellen Sparmaßnahmen im Gesundheitswesen so bleiben? Welche Risiken jetzt drohen und welche Chancen es bei der HIV-Behandlung eigentlich gäbe, darüber haben wir mit Dorian Doumit gesprochen, Gesundheitsökonom und Geschäftsführer der „Deutschen Arbeitsgemeinschaft ambulant tätiger Ärztinnen und Ärzte für Infektionskrankheiten und HIV-Medizin“ (dagnä).
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Arzneimittelengpässe in Europa: Eine Herausforderung für die Verteilung – und das Potenzial von EU-weiten E-Rezepten
08.10.2026Medikamentenengpässe zählen zu den größten Herausforderungen für das europäische Gesundheitswesen – doch Medikamente, die in einem Land knapp sind, können in anderen EU-Ländern noch verfügbar sein. Der neue Expertenbericht „Exploring the role of the European Health Data Space (EHDS) for online pharmacies in addressing critical medicine shorts in cross-border e-prescription“, der von Redcare Pharmacy in Auftrag gegeben wurde, zeigt, wie grenzüberschreitende E-Rezepte und Online-Apotheken dazu beitragen können, diese Lücken zu schließen und den Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) sowie das Gesetz über kritische Arzneimittel (CMA) zu ergänzen.
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Galimedix Therapeutics presents baseline data from Phase 2 eDREAM trial highlighting patient-tailored microperimetry as a sensitive and precise functional measurement in geographic atrophy studies
08.10.2026Galimedix Therapeutics, Inc., a Phase 2 clinical-stage biotechnology company developing novel oral and topical neuroprotective therapies with the potential to revolutionize the treatment of serious eye and brain diseases, today announced that data from its ongoing Phase 2 eDREAM study evaluating GAL-101 in geographic atrophy (GA) are being presented at the 26th EURETINA Congress. Using baseline data, the results demonstrate the robustness of patient-tailored microperimetry (MP) for multimodal assessment of retinal function in patients with GA and support Its further evaluation as a highly sensitive functional measurement in GA studies.
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