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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Romaco schafft neue Position auf oberster Führungsebene – Nicola Magriotis wird Chief Sales Officer
26.03.2026Nicola Magriotis wurde vom Beirat der Romaco Holding GmbH zum Chief Sales Officer (CSO) der Romaco Group ernannt. Durch die Schaffung dieser neuen Managementposition auf Gruppenebene stärkt der internationale Pharmamaschinenhersteller seine globale Vertriebs- und Serviceorganisation.
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Der Höhepunkt von 70 Jahren GC-Entwicklung: Der Nexis GC-2060 Gaschromatograph mit Detektoren von Weltklasse-Empfindlichkeit wird vorgestellt
26.03.2026Die Shimadzu Corporation gibt die Markteinführung des Gaschromatographen Nexis GC-2060 bekannt , dem Flaggschiffmodell ihrer Gaschromatographen-Produktreihe. Ausgestattet mit Detektoren von Weltklasse-Empfindlichkeit bietet er eine hohe analytische Leistungsfähigkeit, reduziert die Bedienungskomplexität für Anwender und steigert die Analyseeffizienz durch intuitive Workflow-Unterstützungsfunktionen und einen geringeren Wartungsaufwand.
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Biogen wird auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology 2026 neue, bahnbrechende Phase-2-Daten zu Litifilimab aus der AMETHYST-Studie bei kutanem Lupus erythematodes präsentieren
26.03.2026Biogen Inc. gab die bevorstehenden wissenschaftlichen Präsentationen auf der Jahrestagung 2026 der American Academy of Dermatology (AAD) vom 27. bis 31. März bekannt. Es werden aktuelle Daten aus Teil A (Phase 2) der AMETHYST-Phase-2/3-Studie vorgestellt, die die Wirkung von Litifilimab auf die Krankheitsaktivität des kutanen Lupus erythematodes (CLE) verdeutlichen. Litifilimab ist ein potenzieller First-in-Class-monoklonaler Antikörper (mAb) gegen das Blut-dendritische-Zell-Antigen 2 (BDCA2) und war die erste Prüftherapie, die in der Phase-2-Studie LILAC positive Ergebnisse bei CLE zeigte. Weitere Präsentationen auf der AAD-Tagung werden neue Erkenntnisse zu den Messmethoden zur Beurteilung des Schweregrads der CLE-Krankheitsaktivität in klinischen Studien und der klinischen Praxis liefern.
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Automation und Robotik treiben Wachstum im Labor
26.03.2026Der Markt für Laborrobotik wächst dynamisch – getrieben von Fachkräftemangel, steigenden Effizienzanforderungen und dem Bedarf an digitalisierten Laborprozessen. Der globale Markt für Laborrobotik lag 2023 bei rund 2,4 Milliarden US-Dollar und wird bis 2030 auf knapp 3,9 Milliarden US-Dollar wachsen – ein durchschnittliches jährliches Wachstum von rund 7 Prozent laut Grand View Research.
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Sartorius setzt auf Biopharma-Boom bis 2030 – Biologika sollen 57 Prozent der Pharmaumsätze erreichen
26.03.2026Der Life-Science-Konzern Sartorius schärft seinen starken Fokus auf Biopharma-Kunden und veröffentlicht im Vorfeld des Kapitalmarktags seine aktualisierte Strategie sowie neue Mittelfristziele. Diese sehen nachhaltig profitables Wachstum über dem Marktniveau vor.
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Roche startet KI-Offensive gegen lange Entwicklungszeiten
26.03.2026Roche kündigte eine Erweiterung seiner globalen KI-Infrastruktur an. Das Unternehmen setzt eine groß angelegte KI-Fabrik ein, die auf einem kompletten Stack der neuesten Generation von NVIDIA Accelerated Computing und KI basiert. Mit 2.176 Hochleistungs-GPUs an Standorten in den USA und Europa und eingebettet in die gesamte Wertschöpfungskette soll diese Infrastruktur die Entwicklung von Diagnostiklösungen und Therapeutika beschleunigen. Mit dieser jüngsten Investition übersteigt die kombinierte On-Premise- und Cloud-GPU-Infrastruktur von Roche nun 3.500 Blackwell-GPUs, was die größte angekündigte GPU-Fläche für ein Pharmaunternehmen darstellt.
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BRAIN Biotech erhält bedeutendes Patent für seine CRISPR-BMC Genome-Editing-Technologie
26.03.2026BRAIN Biotech, ein führender Anbieter von Spezialenzymen und innovativen biologischen Lösungen für die Industrie, gab bekannt, dass das Europäische Patentamt ein Patent für eine CRISPR-BMC-Nuklease als Stoffschutzpatent erteilt hat (Patentnummer EP4301852 B1). BRAIN Biotech hat eine neuartige Familie von CRISPR-Nukleasen unter dem Namen BMC® (BRAIN Metagenome Cas) mit hoher Aktivität in verschiedenen Organismen entwickelt. CRISPR-BMC erzeugt an definierten Stellen im Genom pro- und eukaryotischer Zellen DNA-Doppelstrangbrüche. Diese Brüche können genutzt werden, um nachfolgend gezielte Änderungen vorzunehmen und so die Eigenschaften von Organismen zu verändern.
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Angelini Pharma: Behandlungsmöglichkeiten für Epilepsie weitgehend unbekannt
26.03.2026Eine aktuelle Befragung von Civey im Auftrag von Angelini Pharma zeigt, dass das Wissen über Behandlungsmöglichkeiten bei Epilepsie in der deutschen Bevölkerung stark begrenzt ist. Während die medikamentöse Therapie noch am ehesten bekannt ist, sind modernere oder ergänzende Ansätze nur einem kleinen Teil der Menschen geläufig. Angelini Pharma sieht hier einen dringenden Bedarf an umfassender Aufklärung, um Betroffenen die bestmögliche Versorgung zu ermöglichen.
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Europas Augengesundheit im Jahr 2035: Zunehmende digitale Belastung, steigende Kurzsichtigkeit – Prävention wird zum Schlüsselfaktor
25.03.2026Eine Studie prognostiziert einen signifikanten Anstieg von Sehproblemen und Augenkrankheiten in Europa: Digitalisierung, demografischer Wandel und veränderte Lebensstile werden die Nachfrage nach medizinischer Versorgung bis 2035 deutlich erhöhen, wodurch die Augengesundheit zu einer strategischen Herausforderung für das Gesundheitssystem wird.
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Evaluation der Heilmittel-Richtlinie: Nach der Reform ist vor der Reform!
25.03.2026Ob sich die Erwartungen an die Reform der Heilmittel-Richtlinie und des Heilmittelkatalogs aus dem Jahr 2019 erfüllt haben, war die zentrale Frage eines Fachtags des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Die Evaluationsergebnisse wurden aus verschiedenen Perspektiven vorgestellt und diskutiert: aus Sicht von Patientinnen und Patienten, von Heilmittelerbringenden, von Krankenkassen sowie von Verordnerinnen und Verordnern. Auch das Bundesministerium für Gesundheit brachte sich in den bilanzierenden und zugleich lösungsorientierten Austausch ein. Unterm Strich waren sich alle Teilnehmerinnen und Teilnehmer einig: Die Reform hat spürbare Fortschritte und Erleichterungen gebracht, dennoch muss in verschiedenen Bereichen der Heilmittelversorgung noch nachgesteuert werden. Erste Ideen – auch jenseits der Regelungsbefugnisse des G-BA in der Heilmittel-Richtlinie – wurden adressiert. Sie reichen von besserer Information aller am Versorgungsprozess Beteiligten bis hin zu einem geringeren Dokumentationsaufwand.
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