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Fette Compacting entwickelt neue High-Containment-Lösung für Verarbeitung hochaktiver Wirkstoffe
21.05.2026Die Verarbeitung hochaktiver pharmazeutischer Wirkstoffe (High Potent Active Pharmaceutical Ingredients, kurz: HPAPI) stellt die Industrie vor wachsende Anforderungen an Sicherheit, Reinigbarkeit und Prozessintegration. Hier gewinnen High-Containment-Konzepte zunehmend an Bedeutung, da Bedienpersonal, Produkt und Produktionsumgebung zuverlässig geschützt werden müssen. Fette Compacting hat deshalb auf der Interpack 2026 erste Einblicke auf die „FE WiP“, eine neue High-Containment-Lösung für die Tablettenproduktion, gewährt. Diese soll voraussichtlich 2027 offiziell vorgestellt werden. Im Fokus stehen der Schutz der Bediener, ein hoher Automatisierungsgrad durch den Einsatz von Robotik sowie die Reinigbarkeit der Anlage. Diese kombiniert automatisierte Wash-in-Place-Prozesse (WiP), Isolatortechnologie und integrierte Prozesssysteme für die Verarbeitung hochpotenter Wirkstoffe bis OEB6.
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Auditbereit – Was Prüfsysteme in MedTech & Pharma leisten müssen
21.05.2026In regulierten Branchen geht es nicht nur darum, Fehler zu erkennen – sondern auch darum, Entscheidungen nachvollziehbar zu machen. Wichtige Punkte aus Sicht von Audits: - vollständige und unveränderbare Protokolle der Prüfergebnisse - klare Versionierung von Prüfplänen und Softwareständen - dokumentierte Änderungen (Wer? Was? Wann? Warum?) - definierte Prozesse für Freigaben und Validierung
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Biesterfeld übernimmt Mehrheitsbeteiligung an OSP
21.05.2026Biesterfeld hat die Mehrheitsbeteiligung an dem südkoreanischen Unternehmen OSP erworben, einem führenden Distributor von Spezialchemikalien und Polymeren für industrielle Anwendungen. Gründer D. W. Kim bleibt als Joint-Venture-Partner weiterhin aktiv im Unternehmen tätig. Das Signing fand am 12. Mai statt.
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Ein Labor ohne Menschen
21.05.2026Was nach Science-Fiction klingt, ist im KIWI Biolab der TU Berlin bereits Realität: Ein vollautomatisiertes Hightech-Labor, in dem KI-gesteuerte Roboter Experimente selbstständig planen und auswerten. Dieses Know-how fließt künftig auch in das neue Forschungszentrum „Der Simulierte Mensch“ (Si-M) von TU Berlin und Charité ein. „Mich hat schon immer interessiert, wie man neue biologische Prozesse möglichst schnell vom Labor in die Praxis bringen kann“, erklärt Prof. Dr. Peter Neubauer. Der Mikrobiologe untersucht, wie Bakterien oder Hefen in Bioreaktoren optimal wertvolle Substanzen wie Proteine für die Pharma-Industrie produzieren. Die Herausforderung dabei: Organismen reagieren empfindlich auf Maßstabsvergrößerungen. Ein Erfolg im Milliliter-Bereich garantiert keine Funktionalität im industriellen Kubikmeter-Maßstab. Vor einer Nutzung muss daher präzise ermittelt werden, unter welchen Bedingungen die mikrobiellen Fabrikanten ihre Aufgabe am effizientesten erfüllen.
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Frontalangriff auf den Pharmastandort Deutschland schwächt Pharmaindustrie in Europa
21.05.2026Die Bundesregierung unterzeichnet gemeinsam mit Frankreich eine begrüßenswerte Erklärung zur Stärkung der pharmazeutischen Industrie in Europa und treibt gleichzeitig in Deutschland mit dem geplanten GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz ein Sparpaket voran, das genau diese Ziele frontal angreift. Dazu sagt der Pharma Deutschland Vorstandsvorsitzende Jörg Wieczorek: „Angesichts der systematischen und strukturellen Standortschwächung, die im GKV-Betragssatzstabilisierungsgesetz für die deutsche Pharmaindustrie vorgesehen ist, fällt es schwer, als Pharmaunternehmen der gemeinsamen Erklärung Deutschlands und Frankreichs zur „Stärkung der pharmazeutischen Industrie in Europa“ Glauben zu schenken."
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Klinische Studien – „Win-Win“ für Krebserkrankte und Forschung
20.05.2026Für den medizinischen Fortschritt sind klinische Studien unverzichtbar. Sie verbinden Forschung und Patientenversorgung und eröffnen neue Perspektiven in der Behandlung von Krebs. Gleichzeitig bieten sie Krebserkrankten die Möglichkeit, Zugang zu neuen Therapien zu bekommen und einen Beitrag zu deren Entwicklung zu leisten. Wie laufen klinische Studien in der Onkologie ab, wer kann daran teilnehmen und welche Chancen und Risiken gibt es? Zum Tag der klinischen Forschung am 20.05. liefert der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums Antworten.
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Digitale Gesundheitsstrukturen schaffen neue Wege für klinische Studien
20.05.2026Pharma Deutschland begrüßt, dass der Gesetzentwurf digitale Anwendungen, Gesundheitsdaten und klinische Forschung stärker zusammenbringt und damit die digitale Gesundheitsversorgung in Deutschland weiterentwickelt. Besonders die geplanten digitalen Informationswege zur besseren Vermittlung klinischer Studien können aus Sicht des Verbandes dazu beitragen, den Forschungsstandort Deutschland nachhaltig zu stärken und Patientinnen und Patienten schneller Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen.
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etimex: INVESTITION IN DIE ZUKUNFT DES STANDORTS DIETENHEIM
20.05.2026Die ETIMEX Primary Packaging GmbH mit Sitz in Dietenheim baut ihre Produktionskapazitäten weiter aus und investiert gezielt in die Zukunft des Standorts. Im Mittelpunkt der aktuellen Investition steht die Erweiterung der Kapazitäten für die strategischen Produktlinien PURELAY® und VISTAFORM®. Ergänzend entsteht ein neuer Reinraumbereich der Klasse 7. Die Fertigstellung des Projekts ist für das erste Quartal 2027 geplant.
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Radikale Innovation mit „Alpha Innovation“ statt nur Optimierung
20.05.2026Mit der im NOI Techpark in Bozen entwickelten Methode, lernen Unternehmen zehn Jahre vorauszudenken – und daraus umsetzbare Strategien zu entwickeln. Geopolitische Unsicherheit, technologische Sprünge im Wochentakt und steigender Nachhaltigkeitsdruck: Unternehmen stehen heute vor der Herausforderung, sich nicht nur zu verbessern, sondern sich auch grundlegend neu zu erfinden. Denn inkrementelle Innovation reicht in vielen Branchen nicht mehr aus, um langfristig wettbewerbsfähig zu bleiben. Der NOI Techpark in Bozen hat eine Methode entwickelt, die radikale Innovation systematisch möglich macht: Alpha Innovation.
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DHL baut Pharma-Kühlkette zwischen Europa und den USA aus
20.05.2026Die Anforderungen an die globale Pharma-Logistik steigen kontinuierlich. Vor allem Biopharmazeutika, Zell- und Gentherapien sowie temperaturempfindliche Arzneimittel benötigen hochverfügbare und durchgängig kontrollierte Transportketten. DHL reagiert darauf mit dem weiteren Ausbau seiner transatlantischen Pharma-Kühlkette. Im Mittelpunkt steht die Luftfrachtverbindung zwischen den Drehkreuzen Brüssel und Cincinnati, die gezielt für temperatursensible Healthcare-Sendungen erweitert wurde. Parallel investiert das Unternehmen in zusätzliche Kühlketteninfrastruktur, neue Materiallösungen und GDP-konforme Bodenprozesse.
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