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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Evotec erhält 10 Millionen Dollar von Bristol Myers Squibb für den Beginn einer klinischen Studie zur Proteinabbau-Kooperation
23.03.2026Evotec SE gab bekannt, dass ihr Partner Bristol Myers Squibb (BMS) eine klinische Phase-1-Studie zur Bewertung des CELMoD-Wirkstoffs BMS-986506, eines Cereblon-E3-Ligase-Modulators, bei klarzelligem Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, begonnen hat. Der Beginn der ersten klinischen Studie am Menschen stellt einen bedeutenden Fortschritt in der strategischen Zusammenarbeit zur Proteindegradation dar. Ein neuartiger CELMoD-Kandidat, auch „molekularer Klebstoff“ genannt, wurde mithilfe der leistungsstarken und vollintegrierten Wirkstoffforschungsplattform von Evotec entwickelt und wird nun klinisch erprobt. Diese Plattform kombiniert hochleistungsfähiges Multi-Omics-Screening mit KI-gestützter Datenanalyse und Wirkstoffdesign und regt Krebszellen gezielt dazu an, krankheitsverursachende Proteine ??zu eliminieren. Für diesen klinischen Fortschritt erhält Evotec eine Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar.
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Zusätzliche Phase-2-Daten des führenden Programms AP-101 von AL-S Pharma belegen eine klinisch bedeutsame Krankheitsmodifikation und ein verlängertes Überleben bei ALS
23.03.2026AL-S Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das humane Antikörper gegen fehlgefaltete Proteine im Zusammenhang mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) erforscht und entwickelt, gab die Präsentation neuer klinischer Daten aus der globalen Phase-2-Studie (AP-101-02) bekannt. In dieser Studie wird das führende Produkt des Unternehmens, AP-101, bei ALS-Patienten untersucht. AP-101 ist ein in der Entwicklung befindlicher, aus menschlichem Material gewonnener Antikörper gegen fehlgefaltete Superoxiddismutase 1 (SOD1). AP-101 soll die Ausbreitung der SOD1-Pathologie im zentralen Nervensystem von ALS-Patienten hemmen und so das körpereigene Immunsystem bei der Beseitigung dieser schädlichen Proteine unterstützen.
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DocMorris und Google gehen Partnerschaft ein, um eine der führenden KI-gestützten digitalen Gesundheitsplattformen Europas voranzutreiben
20.03.2026DocMorris und Google gaben ihre Partnerschaft bekannt, um DocMorris’ Transformation zum «AI-First»-Unternehmen zu beschleunigen. Im Rahmen dieser Initiative wird DocMorris die hochmodernen KI-Fähigkeiten und die sichere Cloud-Infrastruktur von Google nutzen, um ihre digitale Gesundheitsplattform der nächsten Generation weiterzuentwickeln. Dabei verbindet DocMorris ihre umfassende Expertise im Bereich Gesundheit und Pharmazie mit Googles fortschrittlichsten Technologien.
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Wahlen der AG Pro Biosimilars: Dr. Christopher Kirsch zum neuen Vorsitzenden gewählt
20.03.2026Dr. Christopher Kirsch (Head of Market Access bei Sandoz/Hexal) wurde heute zum neuen Vorsitzenden der AG Pro Biosimilars bestellt. Als bisheriger Stellvertreter folgt er auf Walter Röhrer (Biogen), der der AG Pro Biosimilars vier Jahre vorstand. Den stellvertretenden Vorsitz übernimmt Dominic Fister (STADAPHARM).
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Kupando sichert sich weitere 10 Millionen Euro in der Serie-A-Finanzierungsrunde zur Weiterentwicklung neuartiger Programme in den Bereichen Immunonkologie und Infektionskrankheiten
20.03.2026Kupando, ein wegweisendes biopharmazeutisches Unternehmen, das einen TLR-4/7-Agonisten zur Stimulation der angeborenen Immunität und zur Induktion trainierter Immunität für den Einsatz in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute den Abschluss einer weiteren Finanzierungsrunde der Serie A in Höhe von 10 Millionen Euro bekannt. Mit dieser jüngsten Investition erhöht sich die Gesamtfinanzierung der Serie A für Kupando auf 23 Millionen Euro.
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automatica findet 2027 erstmals in China statt
20.03.2026Die automatica, die Leitmesse für intelligente Automation und Robotik, erweitert ihre globale Markenstrategie und wird 2027 erstmals in China stattfinden. Die automatica Shanghai 2027, organisiert von der Messe München Shanghai und der VDMA-Repräsentanz in Shanghai, feiert vom 8. bis 10. März 2027 im Shanghai New International Expo Centre ihre Premiere. Die Veranstaltung findet damit parallel zur LASER World of Photonics China statt.
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Hochtechnologische Anlage stärkt Wettbewerbsfähigkeit am Biotechnologie-Standort Penzberg
20.03.2026Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP forscht an innovativen Therapien, um Krankheiten besser zu verstehen und zu behandeln. Im Beisein von Tobias Gotthardt, Staatssekretär im Bayerischen Staatsministerium für Wirtschaft, Landesentwicklung und Energie, erfolgte heute die feierliche Übergabe des EFRE-Bewilligungsbescheids für das »BSL3 Gerät Hochtechnologie am Standort Penzberg« des Fraunhofer ITMP für Immunologie, Infektions- und Pandemieforschung IIP in Penzberg/München.
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Weltwassertag: Wasser schützen – Arzneimittelversorgung nicht gefährden!
20.03.2026Zum Welttag des Wassers bekennt sich Pharma Deutschland ausdrücklich zum Schutz der Ressource Wasser und zu einem konsequenten Gewässerschutz in Deutschland und Europa. Wasser ist Grundlage für Gesundheit, Wohlstand und ein friedliches Zusammenleben – in Deutschland ebenso wie weltweit. „Die Pharmabranche steht zur gemeinsamen Verantwortung für sauberes Wasser“, betont Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland.
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Ryvu Therapeutics präsentiert präklinische Daten zur ONCO Prime-Plattform auf der AACR-Jahrestagung 2026 und gibt eine PERO-Fördervereinbarung bekannt
20.03.2026Ryvu Therapeutics, ein Unternehmen in der klinischen Phase der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit Fokus auf neuartige Therapien für neue Zielstrukturen in der Onkologie, gab bekannt, dass es präklinische Daten zur ONCO Prime-Plattform auf der AACR-Jahrestagung 2026 vom 17. bis 22. April 2026 in San Diego, Kalifornien, präsentieren wird. Das Unternehmen gab außerdem eine neue Fördervereinbarung mit dem Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung (NCDR) zur Kofinanzierung seines PERO-Projekts bekannt. Dieses Projekt erweitert die Wirkstoffforschung von Ryvu um die Möglichkeiten der Zielidentifizierung für ein präzises und rationales Wirkstoffdesign.
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Alfa Laval stellt EnSaLine-Rührwerksplattform für die hygienische Produktion vor
20.03.2026Das Rühren gilt in der hygienischen Produktion seit jeher als energie- und wartungsintensiver Prozess. Mit der neuen EnSaLine Rührwerksplattform zielt Alfa Laval darauf ab, Effizienz und Wartungsaufwand in unterschiedlichen Industrien - Lebensmittel, Molkereiprodukte, Getränke, Pharmazeutika sowie Haushalts- und Körperpflegeprodukte – zu reduzieren. „Viele der heute eingesetzten Hygienerührwerke sind technisch überholt“, sagt Christian Jørgensen, Global Portfolio Manager, Mixing, bei Alfa Laval. „Bei EnSaLine haben wir Wartung und Betrieb konsequent aus Anwendersicht neu konzipiert.“
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